Cbp抗体(PAG-C1): sc-51517

Cbp Antibody (PAG-C1) はマウスモノクローナル IgG2b 抗体で、マウス、ラット、ヒトサンプル中の Cbp をウェスタンブロッティング (WB) および免疫沈降 (IP) により検出します。Cbpは、スフィンゴ糖脂質に富むミクロドメインに関連するリンタンパク質としても知られ、真核細胞の増殖と分化に不可欠なSrcファミリープロテインチロシンキナーゼ（Src-PTK）の制御に重要な役割を果たしている。CbpはCskのSH2ドメインに特異的に結合することで、Cskの膜局在化を促進し、c-Srcに対する阻害作用を増強する。この相互作用は、Cbpが細胞膜のGM1ガングリオシドに富むデタージェント不溶性膜ドメインに局在し、受容体を介したシグナル伝達に不可欠な領域であることから、特に重要である。Cbpの適切な機能は、正常な細胞プロセスに必要なSrc-PTK活性のバランスを維持し、無秩序な細胞増殖を防ぐために重要である。抗 Cbp 抗体 (PAG-C1) は、Src-PTK の制御機構と様々な生物学的背景におけるその意味を研究する研究者にとって、非常に貴重なツールです。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

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Cbp抗体(PAG-C1) 参考文献:

1. Csk結合タンパク質（Cbp）は、Src活性化を制御することで、上皮成長因子（EGF）による細胞変異を負に制御する。  |  Jiang, LQ., et al. 2006. Oncogene. 25: 5495-506. PMID: 16636672
2. Csk結合タンパク質は, エリスロポエチン刺激細胞におけるLynの酵素的ダウンレギュレーションと分解を順次媒介する。  |  Ingley, E., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 31920-9. PMID: 16920712
3. 糖スフィンゴ脂質に富むマイクロドメイン/Csk結合タンパク質と関連するリン酸化タンパク質：重要なタンパク質。  |  Svec, A. 2008. Pathol Res Pract. 204: 785-92. PMID: 18760882
4. Csk結合タンパク質は, 細胞形態を制御するLynシグナルを制御することができる。  |  Ingley, E. 2009. Int J Biochem Cell Biol. 41: 1332-43. PMID: 19124084
5. Csk結合タンパク質の過剰発現は、腎細胞癌の発生に寄与する。  |  Feng, X., et al. 2009. Oncogene. 28: 3320-31. PMID: 19581936
6. C-末端Srcキナーゼ（Csk）のSrc相同性2ドメインと、糖脂質マイクロドメインと関連するCsk結合タンパク質/リン酸化タンパク質との間の新たな相互作用様式の同定。  |  Tanaka, H., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 15240-54. PMID: 23548896
7. Csk結合タンパク質の過剰発現は、Src活性化を制御することにより、食道癌細胞の増殖、浸潤、および移動を減少させる。  |  Zhou, D., et al. 2015. World J Gastroenterol. 21: 1814-20. PMID: 25684946
8. Csk結合タンパク質は、Lynチロシンキナーゼ活性の制御を介して赤血球の発生を制御する。  |  Plani-Lam, JH., et al. 2017. Exp Hematol. 46: 70-82.e10. PMID: 27751872
9. 糖脂質に富むマイクロドメインと関連するCsk結合タンパク質/リン酸化タンパク質の過剰発現は、Jurkat細胞においてCD59媒介アポトーシスを誘導する。  |  Cong, BB., et al. 2018. Exp Ther Med. 15: 4139-4148. PMID: 29725363
10. 膜貫通アダプターPAG/Csk結合タンパク質とは独立した、FcεRI媒介性マスト細胞活性化におけるC末端Srcキナーゼ（CSK）の正および負の調節的役割。  |  Potuckova, L., et al. 2018. Front Immunol. 9: 1771. PMID: 30116247

好ましい Cbp 抗体は Cbp 抗体である (G-8): sc-365387.