Date published: 2025-9-14

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atrophin-1抗体(C1): sc-517594

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  • atrophin-1抗体 C1はマウスモノクローナルIgG2batrophin-1 抗体 です。100 µg/mlで提供
  • human由来の組み換えatrophin-1に対応します
  • human由来のatrophin-1 WB, IF と IHC(P)での検出にはお勧めします
  • atrophin-1 (C1): sc-517594無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • 現在、atrophin-1 Antibody (C1)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

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    関連項目

    アトロフィン-1抗体(C1)は、ヒト由来のアトロフィン-1タンパク質をウェスタンブロッティング(WB)、免疫蛍光(IF)、およびパラフィン包埋切片を用いた免疫組織化学(IHCP)で検出するマウスモノクローナルIgG2bκ軽鎖抗体です。アトロフィン-1抗体(C1)は、非結合型フォーマットでもご利用いただけます。 -1 抗体(C1)は非結合型としてご利用いただけます。アトロフィン-1は、歯状核赤質淡蒼球萎縮症タンパク質としても知られ、神経機能において重要な役割を果たし、遺伝子発現と細胞シグナル伝達経路の制御に関与しています。アトロフィン-1の正常な機能は神経細胞の健康維持に不可欠であり、アトロフィン-1の活性が阻害されると重度の神経変性疾患を引き起こす可能性があります。アトロフィン-1は主に卵巣、精巣、脳、前立腺で発現し、胸腺、肝臓、白血球にも存在します。注目すべきは、アトロフィン-1をコードするATN1遺伝子の欠陥は、歯状核赤質淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)およびホーリバー症候群(HRS)と関連していることである。両者は、ポリグルタミン反復の拡大を特徴とする優性神経変性疾患である。これらの症状の重症度と発症は反復回数の増加と相関し、患者は認知症、てんかん、小脳性運動失調などの症状を示します。アトロフィン-1 (C1) モノクローナル抗体は、これらの複雑な疾患と神経変性の基礎となるメカニズムを研究する研究者にとって不可欠なツールです。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    atrophin-1 参考文献:

    1. DRPLAトランスジェニックマウスにおける切断型アトロフィン-1断片の核内蓄積。  |  Schilling, G., et al. 1999. Neuron. 24: 275-86. PMID: 10677044
    2. アルギニン-グルタミン酸ジペプチド反復を介したDRPLAファミリーのタンパク質結合は, 拡張ポリグルタミンによって増強される。  |  Yanagisawa, H., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1433-42. PMID: 10814707
    3. 遺伝性歯槽膿漏性萎縮症(DRPLA)脳で同定された異常遺伝子産物。  |  Yazawa, I., et al. 1995. Nat Genet. 10: 99-103. PMID: 7647802
    4. 三連鎖反復障害, 歯槽骨・淡蒼球萎縮症(DRPLA)の原因遺伝子の構造と発現。  |  Nagafuchi, S., et al. 1994. Nat Genet. 8: 177-82. PMID: 7842016
    5. ヒト脳におけるDRPLA遺伝子(アトロフィン-1)の配列とmRNA発現。  |  Margolis, RL., et al. 1996. Brain Res Mol Brain Res. 36: 219-26. PMID: 8965642
    6. dentatorubral淡蒼球萎縮症(DRPLA)タンパク質はアポトーシス時にカスパーゼ-3によって切断される。  |  Miyashita, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 29238-42. PMID: 9361003
    7. DRPLA遺伝子産物であるアトロフィン-1は, WWドメイン含有タンパク質の2つのファミリーと相互作用する。  |  Wood, JD., et al. 1998. Mol Cell Neurosci. 11: 149-60. PMID: 9647693
    8. 歯槽膿漏性萎縮症または内藤・小柳病。  |  Kanazawa, I. 1998. Neurogenetics. 2: 1-17. PMID: 9933295

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    atrophin-1 抗体 (C1)

    sc-517594
    100 µg/ml
    RMB2377.00