ALG12抗体(Q16): sc-100507

ALG12 Antibody (Q16) はマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体で、マウス、ラット、ヒト由来の ALG12 タンパク質をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) により検出します。抗 ALG12 抗体 (Q16) は非コンジュゲートモノクローナルアイソタイプ抗体として入手可能です。ALG12 は、アスパラギン結合型糖転移酵素 12 ホモログ、ECM39、膜タンパク質 SB87 としても知られ、糖転移酵素 22 ファミリーの重要な 488 アミノ酸メンバーであり、主にタンパク質の適切なグリコシル化に不可欠なマンノシルトランスフェラーゼとして機能する。ALG12は主に小胞体に存在し、N-グリコシル化経路における重要なステップである、ドリコール結合したMan7GlcNAc2へのα1,6マンノースの付加において重要な役割を果たしている。ALG12の重要性は、欠損が先天性グリコシル化障害1G型（CDG1G）を引き起こすという事実によって強調される。CDG1Gは、血清タンパク質のグリコシル化不足を特徴とする多臓器疾患であり、凝固障害、精神運動遅延、筋緊張低下、免疫不全、形態異常などの重篤な臨床症状を引き起こす。ALG12によって促進される糖鎖修飾プロセスに大きく依存するN-糖タンパク質の適切な機能は、細胞の維持、胚発生、分化を含む様々な細胞プロセスに必須であり、ALG12モノクローナル抗体(Q16)が研究および診断用途において重要であることを強調している。

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ALG12抗体(Q16) 参考文献:

1. 小胞体における非対称に分岐した脂質結合オリゴ糖の秩序だった組み立ては, 個々の糖転移酵素の基質特異性によって保証されている。  |  Burda, P., et al. 1999. Glycobiology. 9: 617-25. PMID: 10336995
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3. Ig型先天性糖鎖異常症は, ドリチル-P-マンノース：マン7GlcNAc2-PP-ドリチルマンノース転移酵素の欠損によって定義される。  |  Chantret, I., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 25815-22. PMID: 11983712
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6. トリパノソーマ・ブルセイ（Trypanosoma brucei）のトランスポゾン変異導入により, コンカナバリンAに耐性を示す糖鎖変異体が同定された。  |  Leal, S., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 28979-88. PMID: 15123607
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8. 疎水性Man-1-P誘導体はI型先天性糖鎖線維芽細胞における異常な糖鎖形成を補正する。  |  Eklund, EA., et al. 2005. Glycobiology. 15: 1084-93. PMID: 16079417
9. Saccharomyces cerevisiaeにおける核膜孔複合体の機能は, 膜貫通型ヌクレオポリンPom152pのグリコシル化に影響される。  |  Belanger, KD., et al. 2005. Genetics. 171: 935-47. PMID: 16118201