7-Ethoxyresorufin の分子構造、CAS番号: 5725-91-7
7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7)
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別名:
7-ER
アプリケーション:
7-Ethoxyresorufinは血管弛緩反応の蛍光測定阻害剤である
CAS 番号:
5725-91-7
純度:
≥98%
分子量:
241.24
分子式:
C14H11NO3
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7-エトキシレゾルフィンは、チトクロームP450酵素活性、特に生体異物の代謝に関与する酵素であるCYP1A1を評価する生化学的アッセイに使用される化合物である。この化合物はCYP1A1の基質であり、代謝時にレゾルフィンに変換される。レゾルフィンは高蛍光性で容易に定量できる。この変換過程は,CYP1A1の誘導と活性を測定するために広く用いられている方法であるエトキシレゾルフィン‐O‐デエチラーゼ(EROD)アッセイの基礎である。7‐エトキシレゾルフィンを用いたERODアッセイは,解毒酵素の誘導に対する環境および化学曝露の影響を研究するために毒性学に適用される。さらに、このアッセイは生態毒性学の分野において有用であり、野生生物におけるチトクロームP450酵素の誘導物質として作用する環境汚染物質の存在を監視するために使用される。酵素活性アッセイでの使用に加えて、7-エトキシレゾルフィンは、生体異物の代謝経路の理解とこれらの経路の遺伝的調節に焦点を当てた研究にも使用されている。
7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7) 参考文献
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- ラット肝ミクロソームNADPH-シトクロムP450還元酵素を触媒とするレゾルフィンのレドックスサイクリング。 | Dutton, DR., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 268: 605-16. PMID: 2464338
- ブタのチトクロームP450 1A2のPhe-125とPhe-226は, 重要なCH/π相互作用を介してアフラトキシンB1と7-エトキシレゾルフィンの結合を安定化する。 | Zhu, S., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 292-299. PMID: 31173723
- ラット小腸ミクロソームおよび細胞における7-エトキシレゾルフィンおよび7-エトキシクマリン脱エチル化酵素の阻害剤。 | Grafstöm, R. and Stohs, SJ. 1981. Drug Chem Toxicol. 4: 147-59. PMID: 7318685
- 96ウェルプレート上で培養した無傷のヒトおよびラット肝細胞中のチトクロームP450IA1およびP450IIB1活性を測定するためのマイクロアッセイ。 | Donato, MT., et al. 1993. Anal Biochem. 213: 29-33. PMID: 8238878
- ウサギ大動脈の弛緩反応：チトクロームP450阻害剤の影響。 | Oyekan, AO., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 262-9. PMID: 8301566
の阻害剤である：
CYP, CYPOR, NOS1.の基板：
CYP1A1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
7-Ethoxyresorufin, 2 mg | sc-200606 | 2 mg | RMB1523.00 | |||
7-Ethoxyresorufin, 10 mg | sc-200606A | 10 mg | RMB2990.00 |