2-Chloroadenosine の分子構造、CAS番号: 146-77-0
2-Chloroadenosine (CAS 146-77-0)
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別名:
2-CADO
アプリケーション:
2-ChloroadenosineはアデノシンA受容体アゴニストです。
CAS 番号:
146-77-0
純度:
≥98%
分子量:
301.69
分子式:
C10H12ClN5O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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アデノシンの代謝的に安定なアナログで、アデノシン受容体アゴニストとして作用する（Ki値はA1、A2A、A3受容体に対してそれぞれ300、80、1900 nM）。
2-Chloroadenosine (CAS 146-77-0) 参考文献
- アデノシンA1受容体の優先的アゴニストである2-クロロアデノシンは, マウスにおいてカルバマゼピンとクロナゼパムの抗けいれん活性を増強する。 | Borowicz, KK., et al. 2002. Eur Neuropsychopharmacol. 12: 173-9. PMID: 11872335
- アデノシン二リン酸による血小板凝集を2-クロロアデノシンが強く阻害する。 | BORN, GV. 1964. Nature. 202: 95-6. PMID: 14166734
- PC3細胞株に対する2-クロロアデノシン毒性のメカニズム。 | Minelli, A., et al. 2006. Prostate. 66: 1425-36. PMID: 16741921
- 2-クロロアデノシンはNMDA, カイニン酸, キスクアレート毒性を減弱させる。 | Finn, SF., et al. 1991. Neurosci Lett. 126: 191-4. PMID: 1922933
- 2-クロロアデノシンはラットの海馬CA1領域における長期増強を減少させる。 | de Mendonça, A. and Ribeiro, JA. 1990. Neurosci Lett. 118: 107-11. PMID: 2259460
- 2-クロロアデノシンはラット海綿体内のカイニン酸誘発毒性を減弱させる：グルタミン酸の放出とCa2+流入との関係。 | Arvin, B., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98: 225-35. PMID: 2804547
- プロテインキナーゼCの活性化剤（phorbol-12-myristate-13-acetate）はモルモット大脳皮質微粒子調製物における2-クロロアデノシン誘導性のサイクリックAMPの蓄積を増強する。 | Hollingsworth, EB., et al. 1985. FEBS Lett. 184: 339-42. PMID: 2987034
- アデノシンアナログである2-クロロアデノシンは, ラットの海馬における虚血性細胞喪失の長期的進展を予防する。 | Evans, MC., et al. 1987. Neurosci Lett. 83: 287-92. PMID: 3441311
- アデノシン作動薬の2-クロロアデノシンは, 穿通路の長期増強の誘導を阻害する。 | Dolphin, AC. 1983. Neurosci Lett. 39: 83-9. PMID: 6314194
- 2-クロロアデノシンはマウスナチュラルキラー細胞からの顆粒エキソサイトーシスを刺激する：新規細胞外受容体を介したシグナル伝達の証拠。 | Williams, BA., et al. 1997. Exp Cell Res. 233: 187-97. PMID: 9184087
- 2-クロロアデノシンの扁桃体内注入は扁桃体誘発発作を抑制する。 | Pourgholami, MH., et al. 1997. Brain Res. 775: 37-42. PMID: 9439826
のアクティベーター：
Adenosine A1-R, Adenosine A2A-R, Adenosine A3-R.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
2-Chloroadenosine, 50 mg | sc-203768 | 50 mg | RMB1139.00 |