ZNF517阻害剤は、ZNF517タンパク質またはその関連分子経路を標的とするように特異的に作られた分子で構成され、細胞内でのZNF517タンパク質の活性を緩和または無効化することを目的としている。ZNF517タンパク質に直接結合し、DNAや他の細胞成分との相互作用を阻害することもあれば、ZNF517タンパク質の発現や活性を支配する分子経路に作用することもある。細胞プロセスの複雑な性質を考えると、これらの阻害剤の精度と特異性は最も重要である。オフターゲット相互作用があれば、予期せぬ細胞結果につながる可能性があり、設計と最適化の段階が極めて重要になる。ZNF517阻害剤としての可能性を示す分子を特定し、改良するためには、計算モデリング、構造ベースのドラッグデザイン、ハイスループットスクリーニングなどの高度な方法論が採用されるであろう。
ZNF517阻害剤を開発する過程では、その有効性と特異性を確認するために、in vitro(細胞培養)での厳密な一連の試験が不可欠であろう。細胞プロセスにおけるZNF517の生物学的役割と機能についての微妙な理解が基礎となり、ZNF517の阻害が不注意にも本質的な細胞活動を阻害することがないようにする。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはDNAに結合し、RNA合成を阻害する。これによりZNF517遺伝子の転写が阻害される可能性がある。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは、リボソーム上のペプチド出口トンネルをブロックすることにより、タンパク質合成を阻害する。これはZNF517の翻訳を止めるかもしれない。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチル化酵素阻害剤である。DNAメチル化パターンに影響を与えることで遺伝子発現を変化させ、ZNF517をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
この化合物はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である。ヒストンのアセチル化が変化すると、クロマチン構造や遺伝子発現に影響を与え、ZNF517の転写に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
ラパマイシンは、タンパク質合成の制御における重要なタンパク質であるmTORを阻害し、タンパク質翻訳全体を減少させ、間接的にZNF517に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kのもう一つの阻害剤であり、この経路に影響を与えることで、間接的にZNF517の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||