Vmn2r53阻害剤

Vmn2r53の一般的な阻害剤としては、特に、百日咳毒素（膵島活性化タンパク質）CAS 70323-44-3、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7、スラミンナトリウムCAS 129-46-4、ML 141 CAS 71203-35-5、およびクロザピンCAS 5786-21-0が挙げられる。

Vmn2r53には、このタンパク質が関与するシグナル伝達経路や細胞機構を破壊する様々な化合物が含まれる。N,N-ジメチルスフィンゴシンはスフィンゴシンキナーゼを阻害することにより作用し、Gタンパク質共役型受容体（GPCR）機能に重要な役割を持つ脂質であるスフィンゴシン-1-リン酸のレベルを低下させる。Vmn2r53はGPCRであるため、S1Pの減少はそのシグナル伝達能力を阻害する可能性がある。百日咳毒素は、Gi/oタンパク質をADPリボシル化することによってGPCRを標的とし、それによってVmn2r53がアデニル酸シクラーゼを阻害し、その下流のシグナル伝達を阻害するのを阻止する。SKF-83566は、D1ドーパミン受容体の選択的拮抗薬であり、同様のGPCR経路におけるシグナル伝達を減弱させることにより、Vmn2r53の機能を阻害することができる。ROCK阻害剤であるY-27632は、GPCRによって誘導されるストレス線維形成を抑制することができ、これはVmn2r53が介在する細胞応答を低下させる可能性がある。

Suraminは、Gタンパク質共役型プリン作動性受容体の非選択的アンタゴニストとして機能し、GPCRシグナル伝達を遮断するその幅広いメカニズムがVmn2r53を阻害する可能性がある。Tertiapin-Qは、GIRKチャネルを阻害することにより、Vmn2r53が影響を及ぼす可能性のある膜電位調節を阻害することができる。U73122は、GPCRシグナル伝達の重要な構成要素であるホスホリパーゼCを阻害するため、Vmn2r53の下流のシグナル伝達を阻害する可能性がある。他のGPCRの中でもプロスタグランジン受容体に拮抗するL-798,106もVmn2r53のシグナル伝達を阻害する可能性がある。ML-141はCdc42を阻害し、アクチン細胞骨格に影響を与え、Vmn2r53が関与する細胞移動プロセスを阻害する可能性がある。様々なGPCRを標的とすることで知られる本薬は、同様の受容体シグナル伝達機構を阻害することでVmn2r53を阻害することができる。Go 6983は、プロテインキナーゼCを阻害することにより、Vmn2r53の下流のシグナル伝達経路に影響を与え、その機能を制限することができる。最後に、バラノールはキナーゼ阻害剤として、同様にVmn2r53の下流のシグナル伝達過程を破壊し、その結果、タンパク質の機能を阻害することができる。