Vmn1r168阻害剤

Vmn1r168の一般的な阻害剤としては、特に、百日咳毒素（膵島活性化タンパク質）CAS 70323-44-3、フォルスコリンCAS 66575-29-9、KT 5720 CAS 108068-98-0、Gö 6983 CAS 133053-19-7およびY-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7が挙げられる。

Vmn1r168阻害剤は、受容体の活性化時に関与するシグナル伝達経路を標的とすることで、間接的にVmn1r168受容体の機能に影響を与えることができる化学物質の一種である。これらの阻害剤は、GPCRシグナル伝達カスケードの一部である様々なタンパク質や酵素の活性を調節することによって機能する。例えば百日咳毒素は、Vmn1r168のような鋤鼻受容体のシグナル伝達経路にしばしば関与するGi/oタンパク質の機能を阻害することができる。同様に、GDP-β-SはGタンパク質を不活性状態に維持し、受容体が生物学的効果を発揮するのを妨げる。

これらの阻害剤によって影響を受けるシグナル伝達カスケードには、フォルスコリンによって影響を受けるアデニル酸シクラーゼや、KT5720とGo 6983がそれぞれ標的とするPKAやPKCのようなプロテインキナーゼなど、複数の細胞成分が関与している。影響を受ける可能性のあるGPCR機構の他の要素としては、PLC、ROCK、MLCKがあり、これらはVmn1r168によって活性化される可能性のある経路の構成要素であり、U73122、Y-27632、ML-7によって標的化される。LY294002とゲニステインは、Vmn1r168を含むGPCRが利用する可能性のある広範なシグナル伝達ネットワークで役割を果たすPI3Kとチロシンキナーゼに効果を発揮する。最後に、W-7のカルモジュリンに対する拮抗作用は、GPCRが介在する細胞応答においてしばしば重要な二次メッセンジャー系であるカルシウムシグナル伝達に影響を与える。