TRPD52L3阻害剤
一般的なTRPD52L3阻害剤としては、特に、エトポシド（VP-16）CAS 33419-42-0、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、カンプトテシンCAS 7689-03-4、スベロイルアニリドヒドロキサム酸CAS 149647-78-9およびアクチノマイシンD CAS 50-76-0が挙げられる。
TRPD52L3阻害剤は、腫瘍タンパク質D52様（TPD52L）ファミリーの一員であるTRPD52L3を標的とし、その活性を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。TRPD52L3は、小胞輸送、分泌、細胞内シグナル伝達経路の制御など、さまざまな細胞プロセスに関与しています。このタンパク質は、細胞内の小胞輸送の制御に役割を果たしており、また、細胞の成長と増殖にも関与しています。TRPD52L3の阻害剤は、小胞の移動や細胞内コミュニケーションに必要な他のタンパク質や脂質と結合するTRPD52L3の能力を妨害することで、その機能をブロックするように設計されています。TRPD52L3を阻害することで、これらの化合物は小胞の動態を変化させ、適切な細胞内輸送に依存する細胞プロセスを妨害することができます。TRPD52L3阻害剤の化学設計では、通常、タンパク質結合ドメインや脂質相互作用モチーフなど、他の分子との相互作用に重要なタンパク質の特定の領域に焦点を当てます。これらの阻害剤は、これらのドメインに競合的に結合することでTRPD52L3がその天然の結合パートナーと結合するのを妨げたり、あるいは不活性な構造でタンパク質を安定化させることで作用する可能性があります。TPD52Lファミリーの他のタンパク質は構造的に類似しているため、TRPD52L3の阻害剤を効果的に開発するには高い特異性が鍵となります。研究者は、小胞輸送におけるTRPD52L3の正確な役割と、それが細胞内輸送システムをどのように制御しているかをより深く理解するために、これらの阻害剤を研究しています。TRPD52L3阻害剤の研究は、異なる細胞タイプや組織におけるタンパク質間相互作用、小胞輸送、細胞内シグナル伝達経路の制御など、より広範なメカニズムの洞察にもつながります。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
エトポシドはトポイソメラーゼIIの活性を阻害することでTPD52L3の発現を抑制し、DNA損傷を引き起こし、その結果として細胞周期停止とアポトーシスを誘発する可能性があります。この細胞プロセスにおける障害は、TPD52L3の発現を低下させる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
トリコスタチンAは強力なヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用することでTPD52L3の発現を抑制し、全体的なヒストンの過剰アセチル化、クロマチン構造の変化をもたらし、最終的にTPD52L3の転写調節に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
カンプトテシンはトポイソメラーゼ I を阻害することで TPD52L3 発現を抑制し、DNA 損傷と細胞周期停止を引き起こす可能性があります。この細胞プロセスにおける混乱が TPD52L3 発現の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
ボリノスタットは、HDAC阻害剤として作用することでTPD52L3の発現を阻害し、ヒストンの過剰アセチル化を引き起こし、最終的にTPD52L3の発現をダウンレギュレートする可能性があるクロマチン構造および転写調節の変化につながる可能性があります。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin Dは、DNAに挿入することでTPD52L3の発現を阻害し、それにより転写とRNA合成を妨げる可能性があります。この転写プロセスの阻害は、TPD52L3の発現のダウンレギュレーションにつながる可能性があります。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
シスプラチンは、DNA付加体の形成によるDNA損傷とアポトーシスの誘発により、TPD52L3の発現を阻害する可能性があります。その結果、細胞応答としてTPD52L3の発現が低下する可能性があります。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
パクリタキセルは、微小管を安定化し、その動態を妨害することでTPD52L3の発現を阻害し、細胞周期の停止とアポトーシスを引き起こす可能性があります。この細胞プロセスにおける混乱は、TPD52L3の発現の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
5-フルオロウラシルは、核酸合成を妨害することでTPD52L3の発現を阻害し、DNA複製を崩壊させ、最終的に細胞周期停止とアポトーシスを誘発する可能性があります。これらの効果は、TPD52L3の発現を低下させる可能性があります。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
ゲムシタビンは、DNA合成を妨害し、DNA伸長反応の終結を誘導することで、TPD52L3の発現を阻害し、細胞周期停止とアポトーシスを引き起こす可能性があります。これらの障害は、TPD52L3発現のダウンレギュレーションの一因となる可能性があります。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
メトトレキサートはジヒドロ葉酸還元酵素を阻害することでTPD52L3の発現を抑制し、ヌクレオチド合成の崩壊につながり、最終的に細胞周期停止とアポトーシスを誘発する可能性があります。これらの作用がTPD52L3発現のダウンレギュレーションに寄与している可能性があります。 | ||||||