SLC39A13阻害剤は、ソルートキャリアファミリー39メンバー13(SLC39A13)タンパク質の活性を調節するように設計された化学化合物の一種です。SLC39A13は亜鉛トランスポーターであり、細胞内亜鉛のホメオスタシスを維持する上で重要な役割を果たしています。これらの阻害剤は、SLC39A13を標的として選択的に作用し、亜鉛トランスポーターとしての機能を妨害するように開発されています。これにより、細胞内亜鉛レベルの変化がもたらされ、細胞プロセスに影響を与える可能性があります。SLC39A13阻害剤の化学構造は多岐にわたり、さまざまな骨格や官能基を含んでいます。研究者らは、ハイスループットスクリーニングや構造ベース設計を含むさまざまなアプローチを用いて、これらの阻害剤を特定し開発しています。 目標は、SLC39A13と特異的に相互作用し、その亜鉛輸送活性を調節できる化合物を見つけることです。
SLC39A13阻害剤の発見と研究は、細胞内亜鉛恒常性におけるこの亜鉛トランスポーターの役割に関する貴重な洞察を提供します。SLC39A13 を選択的に標的とすることで、研究者は細胞内の亜鉛レベルの調節におけるその正確な役割と、さまざまな生理学的プロセスへの影響を調査することができます。 SLC39A13 阻害剤を使用することで、亜鉛輸送と細胞内亜鉛濃度の変化が機能に及ぼす影響を研究するための強力なツールが研究者に提供されます。 SLC39A13 が媒介する亜鉛輸送プロセスを妨害することで、科学者は細胞シグナル伝達、遺伝子発現、酵素活性、およびその他の重要な細胞機能への影響を調査することができます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥722.00 ¥2877.00 | 13 | |
フロレチンは、このタンパク質の主な機能であるグルコース輸送活性を阻害することで、SLC43A1 を阻害することができます。グルコース輸送部位に結合することで、SLC43A1を介した細胞内へのグルコースの流入を阻害します。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
ケルセチンは幅広いグルコーストランスポーターを阻害することが知られている。基質部位に競合的に結合することでSLC43A1を阻害し、グルコースの取り込みを阻害することができる。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥553.00 ¥1399.00 ¥4975.00 ¥9341.00 | 4 | |
WZB117は、グルコーストランスポーターに直接結合し、グルコースが細胞膜を通過するのに必要な構造変化を阻害することにより、SLC43A1によるグルコース輸送を阻害する。 | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | ¥2110.00 | 3 | |
STF-31は、SLC43A1のトランスポータードメインに結合することで、SLC43A1によるグルコース取り込みを選択的に阻害し、グルコース結合部位とその後の細胞内へのグルコース輸送を効果的にブロックする。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥372.00 ¥2414.00 ¥8281.00 ¥12986.00 ¥26490.00 ¥35279.00 ¥58757.00 | 22 | |
アピゲニンは競合阻害によってSLC43A1を阻害することができ、グルコースとタンパク質上の結合部位を競合するため、グルコース輸送を減少させる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
ゲニステイン(チロシンキナーゼ阻害剤)は、SLC43A1活性の制御に関与するタンパク質のリン酸化状態を変化させることで間接的にSLC43A1を阻害し、グルコース輸送を減少させます。 | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | ¥587.00 ¥891.00 ¥1173.00 ¥1760.00 ¥32864.00 | 7 | |
フィセチンは、グルコース輸送チャネルに結合することによってSLC43A1を阻害し、SLC43A1のグルコースに対する親和性を低下させ、それによって輸送機能を阻害する。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥305.00 ¥575.00 ¥1139.00 ¥1726.00 ¥21718.00 | 40 | |
ルテオリンは、タンパク質と直接相互作用することによってSLC43A1の機能を阻害することができ、競合的阻害によってグルコース輸送活性の低下をもたらす。 | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | ¥1094.00 ¥2121.00 ¥2933.00 ¥5754.00 ¥11530.00 | 3 | |
ミリセチンは、グルコース結合部位の競合阻害によってSLC43A1を阻害することができ、グルコースが細胞に入るのを防ぐ。 | ||||||
Phloridzin dihydrate | 7061-54-3 | sc-215708 sc-215708A | 250 mg 1 g | ¥553.00 ¥1343.00 | ||
フロリジンは、グルコース輸送部位に競合的に結合することでSLC43A1を阻害し、細胞膜を介したグルコース輸送を阻害する。 | ||||||