RNF169阻害剤

一般的なRNF169阻害剤としては、クルクミンCAS 458-37-7、レスベラトロールCAS 501-36-0、ケルセチンCAS 117-39-5、D,L-スルフォラファンCAS 4478-93-7、スピロノラクトンCAS 52-01-7が挙げられるが、これらに限定されない。

RNF169（リングフィンガータンパク質169）は、DNA損傷応答および修復機構に関与するタンパク質をコードするヒト遺伝子である。RNF169は、ゲノムの安定性を維持し、細胞の遺伝物質の完全性を保証する上で重要な役割を果たしている。RNF169の主な機能の一つは、DNA損傷の中でも最も深刻なタイプの一つであるDNA二本鎖切断（DSB）の修復に関与することである。DSBが起こると、細胞は複雑なシグナル伝達と修復カスケードを活性化し、切断されたDNA鎖を修復する。RNF169は、E3ユビキチンリガーゼとして機能し、このプロセスにおける重要な役割を担っている。

DSB修復におけるRNF169の役割は、ヒストンH2Aリジン13ユビキチン化（H2AK13ub）として知られる特定のタイプのヒストン修飾を認識することである。この修飾は損傷を受けたDNAに関連し、修復タンパク質を切断部位に呼び寄せるシグナルとして機能する。RNF169はH2AK13ubに結合し、修復因子のリクルートを促進し、効率的なDSB修復に貢献する。さらに、RNF169はクロマチン構造と遺伝子発現の制御にも関係している。ヒストン修飾やクロマチンリモデリングを調節することにより、RNF169は転写調節やゲノム構成を含む様々な細胞内プロセスに影響を及ぼす可能性がある。RNF169に関する研究は、DNA修復とゲノム維持の複雑さを理解するために不可欠である。これらの過程に関与する遺伝子の制御異常は、癌や他の遺伝性疾患の特徴であるゲノムの不安定性につながる可能性がある。