PRX IV阻害剤

一般的なPRX IV阻害剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。Auranofin CAS 34031-32-8、Cisplatin CAS 15663-27-1、酸化ヒ素(III) CAS 1327-53-3、L-ブチオニンスルホキシミン CAS 83730-53-4、ミト-TEMPO CAS 1569257-94-8。

PRX IV阻害剤は、上記の表に記載されているように、関連する細胞経路やプロセスに影響を与えることで、間接的にPRX IVの活性に影響を与える多様な化学物質のグループを表しています。これらの化学物質はPRX IVを直接阻害するのではなく、細胞のレドックス環境の変化や基質や補因子の利用可能性に影響を与えることで、酵素の活性を調節します。

これらの化学物質がPRX IVに影響を与える最初の方法は、細胞のレドックスバランスを変えることです。Auranofin、シスプラチン、三酸化二ヒ素、ブチオニンスルフォキシミン、2-AAPAなどの化合物は、レドックス恒常性を維持するために重要な酵素を阻害するか、酸化ストレスを誘発することで細胞のレドックス環境に影響を与えます。例えば、Auranofinは、PRX IVを含むペルオキシレドキシンを再生するために重要な酵素であるチオレドキシン還元酵素を阻害します。TrxRを阻害することで、AuranofinはPRX IVの再生を妨げ、その活性を間接的に阻害する可能性があります。同様に、シスプラチンや三酸化二ヒ素のような薬剤は酸化ストレスを誘発し、PRX IVの過酸化水素を還元する能力を超過させ、機能的にそれを阻害します。

もう一つの方法は、抗酸化物質や酸化ストレスレベルを調節する化合物を使用することです。DPI、Mito-TEMPO、N-アセチルシステイン、ビタミンE、クルクミンのような化学物質は、細胞内の活性酸素種（ROS）の生成、除去、またはバランスを変えます。ROSレベルを調節することで、これらの化合物はPRX IVに対する機能的な需要に間接的に影響を与えることができます。例えば、N-アセチルシステインやビタミンEのような抗酸化物質はフリーラジカルを除去し、PRX IVの負担を軽減し、その結果、酸化ストレスを緩和する役割を減少させます。DPIはROS生成酵素を阻害することで、細胞の酸化負荷を減少させ、間接的にPRX IVの活性の必要性に影響を与えます。