PLP2の化学的阻害剤は様々な生化学的、細胞学的経路を通して阻害作用を発揮する。例えば、シクロスポリンAはシクロフィリンに結合し、カルシニューリンを阻害する。カルシニューリンはT細胞の活性化に必須であり、PLP2は免疫応答の調節に関与しているので、この阻害はPLP2が関与する免疫経路を減少させ、機能的阻害につながる。同様に、ラパマイシンはFKBP12と相互作用し、細胞成長と増殖の重要な調節因子であるmTORを阻害する。PLP2が細胞増殖経路と関連していることから、mTORを阻害することで、PLP2が影響を及ぼす細胞プロセスを抑制することができる。WZB117は、GLUT1を阻害することにより、PLP2が制御することが知られているグリコシル化プロセスに必要な細胞内へのグルコース取り込みを減少させる。したがって、グルコースの取り込みが減少すると、タンパク質のグリコシル化が低下し、間接的にPLP2の機能的役割が阻害されることになる。
さらにPD98059は、ERKの上流エフェクターであるMAPK経路のMEKを標的としており、そのシグナル伝達カスケードにはPLP2が関与している。MEKを阻害することで、PD98059はPLP2の機能に依存するシグナル伝達プロセスを減少させることができる。LY294002は、PI3K阻害剤として、PI3K/ACT/mTOR経路の活性を低下させ、PLP2の細胞活性を低下させることができる。ブレフェルジンAは、ゴルジ体の構造と機能を破壊し、PLP2が関与するタンパク質輸送プロセスを阻害することで、PLP2の機能を阻害する。モネンシンは、リソソームのpHを変化させることにより、分泌経路を破壊する。PLP2はタンパク質の輸送に関与しているので、モネンシンの作用はこれらのプロセスにおけるPLP2の機能を阻害する可能性がある。Genistein、Gö6983、Tyrphostin AG 1478はキナーゼ阻害剤であり、PLP2が関与するリン酸化やシグナル伝達経路を阻害し、タンパク質の機能を阻害する。トリアクシンCは、長鎖アシル-CoA合成酵素を阻害し、PLP2が関与するプロセスである脂質の生合成と修飾を減少させ、その役割を阻害する。最後に、クロロキンは小胞のpHに影響を与え、PLP2が機能する経路であるタンパク質の選別と成熟に影響を与え、その役割を阻害する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
シクロスポリンAはシクロフィリンに結合し、T細胞の活性化に重要なカルシニューリンを阻害する。PLP2は免疫応答の調節に関与しているため、シクロスポリンAのT細胞に対する作用は、PLP2が関与する免疫経路を減弱させ、機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 と複合体を形成し、細胞の成長と増殖の主要な調節因子である mTOR を阻害する。PLP2 は細胞の成長に関与する経路に関連しているため、mTOR の阻害は、PLP2 が影響を及ぼす細胞プロセスを減少させることで、PLP2 の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥553.00 ¥1399.00 ¥4975.00 ¥9341.00 | 4 | |
WZB117はグルコース輸送体1(GLUT1)を阻害し、細胞内へのグルコース取り込みを減少させる。PLP2は糖鎖形成プロセスの制御に関与しているため、グルコースの取り込みを阻害すると、タンパク質の糖鎖形成が減少し、この経路におけるPLP2の機能的役割が間接的に阻害される可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059は、MEKの選択的阻害剤であり、MEKはMAPK経路においてERKの上流で作用します。PLP2はシグナル伝達カスケードに関与しているため、MEKの阻害、ひいてはERKの阻害により、PLP2の機能に依存するシグナル伝達プロセスを減少させることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路に関与するPI3Kの強力な阻害剤です。この経路を阻害することで、PLP2が関与する細胞活動を減らすことができ、その結果PLP2を機能的に阻害することができます。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
ブレデビンAはゴルジ装置の構造と機能を破壊し、タンパク質の輸送を阻害します。PLP2はタンパク質の修飾と輸送に関与しているため、ゴルジ体の機能が阻害されると、これらのプロセスにおけるPLP2の役割が機能的に阻害される可能性があります。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
モノエンシンはイオンフォアであり、リソソームのpHを崩壊させ、分泌経路を阻害します。これらの経路を崩壊させることで、モノエンシンはPLP2が機能的に関与するプロセスの一つである、細胞内タンパク質輸送を阻害することができます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genisteinはチロシンキナーゼ阻害剤であり、その活性はシグナル伝達経路に関与するタンパク質のリン酸化を阻害することができます。PLP2はこのような経路に関与しているため、タンパク質のリン酸化阻害は機能的にPLP2を阻害することができます。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Gö6983はプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤です。 PKCは、さまざまなシグナル伝達経路の制御に関与しています。 PKCを阻害すると、PLP2が関与するシグナル伝達カスケードが減少するため、PLP2が機能的に阻害されます。 | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥2110.00 ¥9511.00 | 14 | |
Triacsin Cは長鎖アシル-CoA合成酵素を阻害し、脂質の生合成と修飾を減少させる可能性があります。PLP2は脂質関連のプロセスに関与しているため、この酵素の阻害は、これらの経路におけるPLP2の機能的役割を減少させる可能性があります。 | ||||||