OTTMUSG00000015417阻害剤
一般的な OTTMUSG00000015417 阻害剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。 フェニルメチルスルホニルフルオリド CAS 329-98-6、α-ヨードアセトアミド CAS 144-48 -9、E-64 CAS 66701-25-5、Leupeptin 硫酸塩 CAS 55123-66-5、AEBSF 塩酸塩 CAS 30827-99-7。
LOC668894アイソフォームX1の阻害剤は、このタンパク質がプロテアーゼや金属酵素のような既知のタンパク質と共通の特徴を持つという仮定に基づいている。PMSF、AEBSF、Leupeptinのような阻害剤は、セリンプロテアーゼやシステインプロテアーゼを阻害するメカニズムが知られていることから選ばれており、LOC668894 isoform X1が同様の活性を持つ場合に有効であろう。ヨードアセトアミドとアリシンはシステイン残基を標的としており、LOC668894アイソフォームX1が重要なシステイン残基を含んでいれば阻害される可能性がある。
EDTAやO-フェナントロリンのようなキレート剤は、必須金属イオンをキレートすることにより金属タンパク質を阻害する可能性があるため含まれており、LOC668894アイソフォームX1が金属タンパク質として機能する場合に関連すると考えられる。E-64、Pepstatin A、Bestatin、MG-132、Lactacystinのようなプロテアーゼ阻害剤は、様々なクラスのプロテアーゼに対する既知の阻害作用に基づいて選択されており、LOC668894アイソフォームX1が同様に機能する場合に当てはまる。これらの阻害剤は、LOC668894アイソフォームX1の推定される特徴に基づいて阻害剤の候補を同定する論理的なアプローチである。これらの阻害剤のLOC668894アイソフォームX1に対する有効性を検証するためには、実験的研究が必要であろう。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7864.00 | 92 | |
PMSFは、もしLOC668894アイソフォームX1がセリンプロテアーゼ様活性を持つのであれば、活性部位のセリン残基に不可逆的に結合することで、LOC668894アイソフォームX1を阻害する可能性がある。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2877.00 | 1 | |
ヨードアセトアミドは、システイン残基をアルキル化することによって、LOC668894アイソフォームX1を阻害すると考えられる。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
もしE-64がシステインプロテアーゼとして機能するのであれば、活性部位のシステイン残基に不可逆的に結合することで、LOC668894アイソフォームX1を阻害する可能性がある。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
ロイペプチンは、LOC668894アイソフォームX1がセリンまたはシステインプロテアーゼであれば、その活性部位に可逆的に結合することによって阻害する可能性がある。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥733.00 ¥1376.00 ¥4829.00 ¥9601.00 ¥21131.00 ¥56342.00 | 33 | |
AEBSFは、タンパク質がセリンプロテアーゼ様機能を持つ場合、セリン残基を共有結合で修飾することにより、LOC668894アイソフォームX1を阻害する可能性がある。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1478.00 | 19 | |
もしベスタチンがアミノペプチダーゼとして機能するならば、LOC668894アイソフォームX1はその活性部位に結合し、基質へのアクセスを妨げることによって阻害される可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132は、LOC668894アイソフォームX1がプロテアソームやカルパインと類似している場合、そのタンパク質分解活性に結合して阻害することにより、LOC668894アイソフォームX1を阻害する可能性がある。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
ラクタシスチンは、LOC668894アイソフォームX1がプロテアソーム様タンパク質である場合、その活性部位に結合してタンパク質分解を阻害することにより、LOC668894アイソフォームX1を阻害する可能性がある。 | ||||||
o-Phenanthroline monohydrate | 5144-89-8 | sc-202256 sc-202256A | 1 g 25 g | ¥485.00 ¥2121.00 | 1 | |
O-フェナントロリンは、LOC668894アイソフォームX1が金属酵素である場合、金属補酵素をキレートし、その活性を阻害することにより、LOC668894アイソフォームX1を阻害する可能性がある。 | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | ¥5517.00 ¥17566.00 | 7 | |
アリシンは、LOC668894アイソフォームX1の活性部位に反応性チオール基があれば、チオール基と相互作用して阻害する可能性がある。 | ||||||