OR1S1阻害剤

プロプラノロールは非選択的βアドレナリン受容体拮抗薬である。これらの受容体を阻害することで、細胞内cAMPの減少につながる可能性がある。cAMPは嗅覚シグナル伝達に関与するセカンドメッセンジャーである。cAMPレベルが低下すると、Gタンパク質共役受容体シグナル伝達が適切に行われなくなり、OR1S1の活性が阻害される。

百日咳毒素は、Gi/oタンパク質の阻害剤です。これらのタンパク質を不活性化することで、OR1S1によるアデニル酸シクラーゼの阻害を妨げ、cAMPの増加につながります。しかし、これは逆説的に受容体の脱感作とOR1S1シグナル伝達の減少につながる可能性があります。

ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、Gタンパク質共役受容体の機能に必要なタンパク質のリン酸化も阻害する可能性があります。リン酸化の減少は、受容体の活性化またはリサイクルが不十分であるために、OR1S1シグナル伝達を減少させる可能性があります。

クロザピンは、さまざまな受容体と拮抗することで間接的にcAMPを減少させる非定型抗精神病薬です。cAMPはシグナル伝達経路におけるセカンドメッセンジャーであるため、OR1S1活性の低下につながる可能性があります。

スラミンは、ATP シグナル伝達に影響を与える可能性があるプリン型受容体の阻害剤です。 OR1S1 シグナル伝達が ATP に関与している場合、スラミンはプリン型受容体媒介経路を阻害することで OR1S1 活性を間接的に阻害する可能性があります。

ミベフラジルはT型カルシウムチャネル遮断薬である。これらのチャネルを阻害することにより、OR1S1の機能に必要と思われるカルシウムシグナル伝達を減少させ、受容体活性の低下をもたらす。

ロサルタンはアンジオテンシンII受容体拮抗薬であり、cAMPレベルを低下させることができる。cAMPが減少すると、必要なGタンパク質共役型受容体シグナル伝達が阻害され、OR1S1が阻害されることになる。

PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性を低下させることができる。OR1S1を含むGPCRはMAPK/ERKを介してシグナルを伝達することができるため、この経路を阻害するとOR1S1の機能が低下する可能性がある。