Olfr665阻害剤

オイゲノールは、Olfr665のリガンド結合ドメインに結合することで活性化し、構造変化を引き起こし、嗅覚シグナル伝達のためのGPCRシグナル伝達経路をトリガーする。

リドカインはナトリウムチャネル遮断薬であり、神経の興奮性を妨げることで間接的にOlfr665を阻害します。嗅覚ニューロンの活動電位を阻害し、嗅覚シグナルの伝達に影響を与え、その結果、嗅覚の知覚を損ないます。

バニリンは、リガンド結合部位との直接的な相互作用を通じてOlfr665を活性化し、嗅覚に関連するGPCRを介したシグナル伝達を導く構造変化を引き起こす。

硫酸亜鉛は、嗅覚受容体の発現を調節することで、間接的な阻害剤として機能します。これは、Olfr665を含む嗅覚受容体遺伝子の亜鉛依存性調節に影響を与え、それらの転写を変化させ、嗅覚反応全体に影響を与えます。

酢酸イソペンチルは、天然のリガンドを模倣して受容体に結合し、嗅覚シグナル伝播のためのGPCRカスケードを開始することにより、Olfr665を活性化する。

ブデソニドはグルココルチコイドであり、抗炎症作用により間接的にOlfr665を阻害します。これは鼻粘膜の免疫反応を調節し、炎症を軽減し、正常な嗅覚シグナル伝達を維持することで、嗅覚受容体の機能を変化させます。

D-リモネンは、Olfr665のリガンド結合ドメインに結合することで活性化し、受容体の構造変化と嗅覚のGPCR経路の活性化をもたらす。

サリチル酸メチルは、リガンド結合ドメインと相互作用することによってOlfr665を活性化し、コンフォメーション変化を引き起こし、嗅覚シグナル伝達のためのGPCR経路を開始する。

ゲラニオールは、特定の受容体部位に結合することでOlfr665を活性化し、匂いを感知するための構造変化とGタンパク質を介したシグナル伝達の活性化をもたらす。

ルテニウムレッド（一時的受容体電位（TRP）チャネル拮抗薬）は、間接的にOlfr665を阻害します。TRPチャネルを介したカルシウム流入を妨害し、嗅覚受容体の活性化を調節し、その結果、神経細胞の臭い物質に対する反応を減少させます。