NP220阻害剤

HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンからアセチル基が除去されるのを防ぎます。NP220がクロマチンの構造や凝縮性に関与していたり、影響を受けたりしている場合、トリコスタチンAはクロマチンの弛緩を介して間接的にその機能や発現を調節する可能性があります。

5-アザシチジンは、DNAメチル化酵素を捕捉することによってDNAのメチル化を阻害する。もしNP220の機能や発現がDNAメチル化パターンに影響されるなら、この化合物は間接的に影響する可能性がある。

エポキシマイシンはプロテアソームのキモトリプシン様活性を選択的に阻害します。NP220がプロテアソーム分解を受けるか、またはその機能がプロテアソーム分解を受けるタンパク質と関連している場合、エポキシマイシンはNP220またはその相互作用パートナーを安定化させる可能性があります。

カリクリンAはタンパク質ホスファターゼを阻害し、多数のタンパク質のリン酸化を増加させます。NP220の機能または安定性がリン酸化によって調節されている場合、カリクリンAは間接的にNP220の活性に影響を与える可能性があります。

ヒストンアセチルトランスフェラーゼを阻害することで、アナカルディア酸はヒストンのアセチル化を減少させます。NP220がヒストンアセチル化と相互作用したり、ヒストンアセチル化によって制御されている場合、その機能や発現は間接的に調節される可能性があります。

Ro 31-8220はPKC阻害剤である。もしNP220がPKC依存性のシグナル伝達経路に関与しているならば、その活性や相互作用はこの阻害剤によって影響を受けるかもしれない。

eIF2αの脱リン酸化を阻害することにより、サルブリナルはタンパク質の翻訳に影響を与えます。NP220の合成または機能がeIF2α媒介翻訳と関連している場合、この化合物は間接的にそのレベルまたは活性を調節する可能性があります。

エトポシドはトポイソメラーゼIIを標的とし、DNAのトポロジーに影響を与えます。NP220がトポイソメラーゼIIの影響を受けるDNA構造または修復メカニズムに関連する機能を有する場合、エトポシドによって間接的に調節される可能性があります。

JQ1はブロモドメイン阻害剤であり、特にBRD4に対して特異的である。もしNP220の機能がブロモドメインを介してアセチル化ヒストンの読み出しに関係しているとすれば、その活性はJQ1によって間接的に影響を受ける可能性がある。

ロスコビチンはCDKを阻害し、細胞周期の進行に影響を与える。もしNP220が細胞周期に関与しているのであれば、あるいはその機能がCDK活性と関連しているのであれば、ロスコビチンは間接的にそれに影響を与える可能性がある。