MagT1阻害剤
一般的なMagT1阻害剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。チューニカマイシン CAS 11089-65-9、アカルボース CAS 56180-94-0、カスタノスペルミン CAS 79831-76-8、2-デオキシ-D-グルコース CAS 154-17-6、キフネンシン CAS 109944-15-2などがある。
MAGE-C2阻害剤は、がん-胎児性抗原ファミリーの一員であるメラノーマ関連抗原C2（MAGE-C2）を標的とし、その活性を調節するように設計された低分子化合物の一種です。 これらの阻害剤は、さまざまな癌で過剰発現が頻繁に認められるMAGE-C2に関連する生物学的プロセスに影響を与える可能性があるため、癌研究の分野で大きな注目を集めています。MAGE-C2 自体は、特に癌細胞の生存、成長、免疫回避を促進するなど、癌化プロセスにおいて重要な役割を果たしています。MAGE-C2 阻害剤の作用機序は主に、癌細胞内の MAGE-C2 の機能を破壊または減弱させる能力に基づいています。これらの阻害剤は、MAGE-C2が関与する重要な相互作用や経路を妨害することで作用を発揮することが多い。例えば、一部のMAGE-C2阻害剤はMAGE-C2タンパク質の特定の領域に結合するように設計されており、それによって重要な細胞パートナーとの相互作用を阻害する。
これらの相互作用を妨害することで、MAGE-C2阻害剤は腫瘍の成長と生存を促す下流のシグナル伝達カスケードを妨害する可能性がある。さらに、一部の阻害剤はプロテアソーム分解などのメカニズムを介してMAGE-C2の分解を誘導し、最終的に癌細胞内のこのタンパク質のレベルを低下させる可能性がある。MAGE-C2発現の低下は、腫瘍促進経路への影響の減少につながり、癌細胞の増殖と生存の阻害に寄与する可能性がある。MAGE-C2阻害剤は、癌の進行の根底にある分子メカニズムに関する貴重な洞察を提供し、将来的に新たな標的戦略への道を開く可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
糖鎖前駆体の集合に不可欠な脂質キャリアであるドリコリン酸の形成を阻害することでN-結合型グリコシル化を阻害し、最終的にMAGT1の基質輸送を阻害する。 | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2550.00 ¥6826.00 | 1 | |
α-グルコシダーゼ阻害剤として機能し、グルコースレベルを低下させ、輸送のための基質分子の利用可能性を調節することにより、間接的にMAGT1に影響を与える。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2076.00 ¥7130.00 | 10 | |
α-グルコシダーゼを阻害し、糖タンパク質の成熟を阻害し、糖鎖前駆体をERに輸送するMAGT1の能力に影響を与える。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
リン酸化されるが代謝されないグルコース類似体として作用し、MAGT1を介したグリコシル化を含むグルコース依存性プロセスを阻害する。 | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1523.00 ¥6092.00 ¥11564.00 ¥70490.00 | 25 | |
α-マンノシダーゼIを阻害することにより糖タンパク質のプロセシングを阻害し、糖鎖構造の変化とMAGT1による基質輸送の減少をもたらす。 | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1557.00 ¥2832.00 ¥7119.00 ¥9195.00 ¥20669.00 | 6 | |
α-マンノシダーゼⅡを阻害し、糖鎖の成熟と糖タンパク質の合成に欠陥をもたらし、間接的にMAGT1の活性に影響を与える。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥824.00 ¥1636.00 | ||
α-グルコシダーゼの競合的阻害剤で、MAGT1の基質利用性を低下させ、糖タンパク質のグリコシル化を阻害する。 | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1094.00 ¥1794.00 ¥3328.00 ¥7660.00 | ||
様々な酵素を阻害することで糖鎖形成経路を阻害し、糖鎖前駆体プールを変化させることで間接的にMAGT1に影響を与える。 | ||||||
Isofagomine D-Tartrate | 957230-65-8 | sc-207767 sc-207767A sc-207767C sc-207767B | 5 mg 10 mg 50 mg 25 mg | ¥4366.00 ¥8168.00 ¥22733.00 ¥13798.00 | ||
リソソームのα-ガラクトシダーゼを阻害し、スフィンゴ糖脂質代謝に影響を与え、間接的にMAGT1基質の利用可能性に影響を与える。 | ||||||