MAGE-F1阻害剤
一般的なMAGE-F1阻害剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、スベロイロイルアニリドヒドロキサム酸 CAS 149647-78- 9、ロミデプシン CAS 128517-07-7、パノビノスタット CAS 404950-80-7、ベリノスタット CAS 414864-00-9。
MAGE-F1の化学的阻害剤は、エピジェネティックなメカニズムの調節を通じて主に機能し、特にヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を標的とする。トリコスタチンA、スベロイルアニリドヒドロキサム酸、ロミデプシン、パノビノスタット、ベリノスタット、MS-275、モセチノスタット、バルプロ酸、酪酸ナトリウム、JNJ-26481585、モセチノスタット、SB939はすべてHDAC阻害剤であり、クロマチンリモデリングと遺伝子発現パターンを変化させることによってMAGE-F1の発現に影響を与える。これらの化学物質はHDACを阻害し、クロマチン構造を変化させ、MAGE-F1のような遺伝子の発現に影響を与える。この阻害は、MAGE-F1がエピジェネティックなメカニズムの制御異常によってしばしば異常発現するがん細胞において特に重要である。例えば、トリコスタチンAやスベロイルアニリドヒドロキサム酸はクロマチン状態を変化させ、腫瘍細胞におけるMAGE-F1の発現を阻害する。ロミデプシンやパノビノスタットも同様のメカニズムを示し、HDACを標的としてクロマチン構造に影響を与え、結果としてMAGE-F1の発現を抑制する。
さらに、BelinostatとMS-275は、クロマチンリモデリングに影響を与えることでMAGE-F1に対する阻害作用を発揮し、MAGE-F1が異常発現しているがん細胞において遺伝子発現の変化をもたらす。アイソタイプ特異的HDAC阻害剤であるモセチノスタットと短鎖脂肪酸HDAC阻害剤であるバルプロ酸もまた、クロマチン構造と遺伝子発現に影響を与えることでMAGE-F1の阻害に寄与する。酪酸ナトリウムのHDAC阻害剤としての作用は、クロマチンリモデリングに影響を与えることで、特に腫瘍細胞においてMAGE-F1の発現を抑制する。同様に、JNJ-26481585、モセチノスタット、SB939は、HDACを阻害することで、がん細胞のエピジェネティックな状況を変化させ、MAGE-F1の発現抑制につながる。これらの化学物質は、HDACに対する特異的な作用と、それに続くクロマチン構造および遺伝子発現への影響により、特にがん細胞における発現異常という状況において、MAGE-F1の阻害に総合的に寄与する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害し、クロマチンの再構築と遺伝子発現に影響を与える。MAGE-F1は癌胎児性抗原であり、その発現はエピジェネティックなメカニズムによって調節されている。HDACを阻害することで、トリコスタチンAはエピジェネティックな状態を変化させ、癌細胞におけるMAGE-F1の発現を阻害することができる。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
スベロイロイルアニリドヒドロキサム酸は、クロマチン構造を変化させることで遺伝子発現に影響を与える、もう一つのHDAC阻害剤である。MAGE-F1はエピジェネティックに制御されているため、スベロイロイルアニリドヒドロキサム酸のHDACに対する作用は、特にMAGE-F1が異常発現している腫瘍細胞において、MAGE-F1発現の抑制につながる可能性がある。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2459.00 ¥7153.00 | 1 | |
ロミデプシンは、クロマチンリモデリングを調節し、遺伝子発現パターンに影響を与えるHDAC阻害剤です。HDACを標的とすることで、ロミデプシンは特にエピジェネティックな制御がしばしば乱れている癌細胞において、MAGE-F1の発現を抑制することができます。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
パノビノスタットは広域スペクトルのHDAC阻害剤です。クロマチン構造に影響を与えることで遺伝子発現を変化させます。MAGE-F1に関しては、パノビノスタットは特に腫瘍細胞においてエピジェネティックな変化を調節することで、その発現を阻害することができます。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
HDAC阻害剤であるベリノスタットは、クロマチン再構築と遺伝子発現に影響を与えます。特にMAGE-F1が異常発現している癌細胞において、その発現のエピジェネティックな制御を変化させることで、MAGE-F1を阻害することができます。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
HDAC阻害剤であるMS-275は、クロマチン再構築を介して遺伝子発現を調節します。これは、特にエピジェネティックなメカニズムが頻繁に変化する腫瘍環境において、MAGE-F1発現の抑制につながる可能性があります。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
モセチノスタットは、アイソタイプ特異的HDAC阻害剤であり、クロマチン構造に影響を与えることで遺伝子発現に影響を与えます。これにより、特にエピジェネティックな制御が重要な役割を果たす癌細胞において、MAGE-F1の発現が抑制される可能性があります。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
短鎖脂肪酸およびHDAC阻害剤であるValproic Acidは、クロマチンの再構築と遺伝子発現に影響を与えます。HDACを阻害することで、特にその発現がエピジェネティックに制御されている癌細胞において、MAGE-F1の阻害につながります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
HDAC 阻害剤であるナトリウム酪酸は、クロマチンリモデリングを介して遺伝子発現パターンに影響を与えます。 HDAC の阻害は、特に MAGE-F1 が異常発現している腫瘍細胞において、MAGE-F1 発現の抑制につながります。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
JNJ-26481585 は強力な HDAC 阻害剤であり、クロマチン構造に影響を与えることで遺伝子発現を変化させます。これは、特にその発現が異常な制御を受けている癌細胞において、エピジェネティックな状態を変化させることによってMAGE-F1の発現を抑制することができます。 | ||||||