LCE1E阻害剤

グリチルリチン酸はトリテルペノイドサポニンであり、11β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素タイプ2を阻害する。この酵素は、コルチゾールレベルを上昇させる。コルチゾールレベルの上昇はNF-kB経路を阻害するが、NF-kB経路はLCE1Eなどの後期角質包膜（LCE）タンパク質の産生に不可欠であるため、LCE1Eレベルの低下につながる。

クルクミンはIKK複合体を阻害することでNF-kBシグナル伝達経路を抑制し、多くの炎症関連遺伝子の発現をダウンレギュレートすることが示されています。LCE1EもNF-kBによって調節されているため、クルクミンはLCE1Eの発現を減少させることになります。

レスベラトロールはポリフェノールの一種で、NF-kBの活性化を阻害することが知られています。NF-kB経路はLCE1Eを含む皮膚バリア形成に関与する遺伝子の主要な調節因子のひとつであるため、この作用によりLCE1Eの発現が低下する可能性があります。

フラボノイドの一種であるケルセチンは、NF-kBの上流にあるホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）を阻害します。PI3Kの活性を低下させることで、ケルセチンは間接的にNF-kBによるLCE1Eの転写を抑制します。

アブラナ科の野菜に由来するイソチオシアネートであるスルフォラファンは、NF-kB活性化を阻害することが報告されています。したがって、この化合物はNF-kB経路の活性を調節することでLCE1Eの発現を減少させる可能性があります。

BAY 11-7082は、IκBαのリン酸化を阻害することにより、NF-kBの活性化を阻害する。この阻害は、LCE1EのようなNF-kBによって制御される遺伝子の発現を減少させる。

緑茶の主要カテキンであるEGCGは、NF-kBの活性化を阻害することが知られている。この経路を阻害することで、EGCGはLCE1Eの発現につながる転写活性を低下させると考えられる。

セスキテルペンラクトンであるパルテノライドは、IκBキナーゼ複合体を阻害することにより、NF-kB経路を阻害する。この作用により、LCE1Eの発現が低下すると考えられる。

ピロリジンジチオカルバミン酸アンモニウム塩は抗酸化物質およびNF-kB阻害剤として作用します。NF-kB活性を低下させることにより、ピロリジンジチオカルバミン酸アンモニウム塩はLCE1Eの発現を減少させます。

エブセレンはセレンを含む化合物で、NF-kBの活性化を阻害する。そうすることで、LCE1Eの発現を減少させる可能性がある。