KLHL6阻害剤
一般的なKLHL6阻害剤としては、MLN 4924 CAS 905579-51-3、Nutlin-3 CAS 548472-68-0、ボルテゾミブCAS 179324-69-7、サリドマイドCAS 50-35-1、クルクミンCAS 458-37-7が挙げられるが、これらに限定されない。
KLHL6阻害剤の化学的クラスは、KLHL6がE3ユビキチンリガーゼファミリーと関連していることから、ユビキチン・プロテアソーム系を調節する分子を主成分としている。NEDD8活性化酵素を標的とするMLN4924やPevonedistatのような化合物は、基質のユビキチン化において極めて重要な役割を果たしうるカリン-リングE3リガーゼの活性化を間接的に阻害する。
同様に、Nutlin-3やPYR-41のような分子は、それぞれMDM2-p53相互作用を阻害したり、ユビキチン活性化酵素を阻害することによって、ユビキチン化プロセスを阻害することができる。ボルテゾミブのようなプロテアソーム阻害剤やNSC697923のようなユビキチン結合破壊剤は、ユビキチン-プロテアソーム経路の戦略的遮断を例示し、KLHL6が関与する機能的カスケードに影響を与える可能性がある。一方、サリドマイドやクルクミンのような化合物は、ユビキチン化経路やタンパク質の安定性の様々な側面に触れながら、より広範な調節効果を提供する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
NEDD8活性化酵素を阻害し、間接的にカリン-RING E3リガーゼの活性に影響を与える。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2538.00 ¥8789.00 | 24 | |
MDM2-p53の相互作用を阻害し、下流のユビキチン化プロセスに影響を及ぼす。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
ユビキチン化されるタンパク質に作用するプロテアソーム阻害剤。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
E3ユビキチンリガーゼ複合体の構成要素であるセレブロンの活性を調節する。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
ユビキチン化プロセスを調節し、タンパク質の安定性に影響を与えることができる。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
不可逆的なユビキチン活性化酵素（E1）阻害剤で、ユビキチン化に影響を及ぼす。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥587.00 | 3 | |
Ubc13-Uev1Aの相互作用を阻害し、ユビキチン結合に影響を与える。 | ||||||
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | ¥1512.00 | ||
RING E3リガーゼRNF4を阻害する。 | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | ¥2223.00 ¥4107.00 | 13 | |
SIRT1を阻害し、下流のユビキチン化プロセスに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||