IL-1ε F6阻害剤

一般的なIL-1ε F6阻害剤としては、Parthenolide CAS 20554-84-1、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、クルクミンCAS 458-37-7およびアピゲニンCAS 520-36-5が挙げられるが、これらに限定されない。

IL-1εF6阻害剤は、タンパク質IL-1ε F6またはその関連シグナル伝達経路の活性または発現を阻害することができる化学物質で構成される。このタンパク質の理論的性質を考慮し、リストアップされた阻害剤は、類似のIL-1ファミリータンパク質またはシグナル伝達経路に対する既知の作用機序に基づいて選択される。これらの阻害剤は通常、炎症反応の開始において中心的な役割を果たす転写因子であるNF-κBの活性化など、炎症過程における重要なステップを調節することによってその効果を発揮する。

パルテノライドやBay 11-7082のような化合物は、IL-1誘導作用の重要なメディエーターであるNF-κB経路を直接阻害する。アナキンラのような他の化合物は受容体拮抗薬として作用し、反応を誘導することなく受容体を占有することでIL-1の作用を阻止する。ルキソリチニブのようなJAK阻害剤は、IL-1ファミリーのメンバーを含む様々なインターロイキンの作用に関与するサイトカインシグナル伝達経路の活性を低下させることができる。阻害剤の中には、より広範に免疫反応を調節できるものもある。例えば、トシリズマブは主にIL-6受容体阻害剤であるが、全体的な炎症環境を変化させることにより、間接的にIL-1活性に影響を与える可能性がある。クルクミン、アピゲニン、レスベラトロール、およびケルセチンは、NF-κBおよびMAPK経路の阻害を含む抗炎症特性を有する天然由来の化合物である。これらの経路はIL-1シグナル伝達によって活性化されることが多く、これらの化合物がIL-1ファミリーサイトカインによって開始される炎症反応を抑えることができることを示唆している。