FIV gp36阻害剤

シクロヘキシミドは、宿主細胞におけるグローバルなタンパク質合成を抑制し、それによって間接的に、翻訳過程の阻害によるFIV gp36レベルの減少につながると仮定できる。

この化合物はDNAにインターカレートする可能性があり、理論的にはウイルスRNAの転写を停止させ、その結果gp36タンパク質の合成を減少させる。

リバビリンは、ウイルスRNA複製中に致死的突然変異を誘発する可能性があり、その結果、gp36タンパク質が機能不全に陥り、機能的gp36発現が低下する可能性がある。

3′-アジド-3′-デオキシチミジンはウイルス逆転写酵素によってFIV DNAに組み込まれ、その結果、早期に鎖が切断され、ウイルスgp36タンパク質レベルが低下する可能性がある。

クロロキンはエンドソームおよびリソソーム内で濃縮され、pHの上昇を引き起こす可能性があり、これはFIV複製の初期段階を妨げる可能性があるため、gp36タンパク質の発現が減少する可能性があります。

リボヌクレオチド還元酵素を標的とすることで、ヒドロキシ尿素はFIVのDNA合成に必要なデオキシヌクレオチドのプールを枯渇させ、gp36タンパク質のレベルをダウンレギュレートする可能性がある。

アシクロビルは、細胞酵素によって三リン酸化され、ウイルスDNAポリメラーゼを選択的に阻害し、gp36タンパク質の合成を減少させる可能性がある。

もしテノホビルがFIVに対して活性を示すとすれば、ウイルスDNA鎖の伸長を停止させ、その結果gp36タンパク質の産生が減少すると考えられる。

ロピナビルは通常はHIVプロテアーゼ阻害剤ですが、FIVの類似プロテアーゼを阻害する可能性があり、その結果としてウイルスタンパク質の不適切な処理とgp36レベルの低下が起こります。

理論的には、ラルテグラビルはFIVインテグラーゼを阻害し、ウイルスDNAの宿主ゲノムへの統合を阻止し、gp36タンパク質の発現を低下させる可能性がある。