ExoC3L阻害剤
一般的なExoC3L阻害剤としては、イソチオシアン酸ベンジルCAS 622-78-6、Ebselen CAS 60940-34-3、アリシンCAS 539-86-6、ジスルフィラムCAS 97-77-8、Oltipraz CAS 64224-21-1などが挙げられるが、これらに限定されない。
ExoC3Lの化学的阻害剤は、タンパク質の機能を阻害するために様々なメカニズムを用いる。イソチオシアン酸ベンジルとイソチオシアン酸フェネチルは、ExoC3L活性部位内のシステイン残基を共有結合で修飾し、タンパク質の構造を変化させて酵素活性を阻害する。同様に、アリシンはExoC3L上のチオール基と反応してジスルフィド結合を形成し、タンパク質の構造と機能を破壊する可能性がある。一方、オーラノフィンは、タンパク質内のチオール基に不可逆的に結合することでExoC3Lを標的とし、チオール依存性の酵素活性を阻害する。クルクミンもまた、活性部位に結合することでExoC3Lに対する阻害効果を発揮し、基質へのアクセスを阻害して酵素機能を阻害する。同様に、カプサイシンは、タンパク質の三次構造を変化させるか、活性部位への基質アクセスを妨害することによってExoC3Lを阻害し、酵素活性の低下をもたらす。
エブセレンやオルチプラズなどの他の阻害剤は、間接的な経路でExoC3Lの活性を調節する。エブセレンはグルタチオンペルオキシダーゼ活性を模倣し、活性酸素種レベルを低下させる。この還元は、ExoC3Lの最適な活性に必要なシグナル伝達経路を減衰させ、結果としてその活性を阻害する。オルティプラズは、Keap1-Nrf2経路との相互作用を通じて、細胞の酸化還元状態を変化させ、その結果、ExoC3Lの機能を阻害する可能性がある。スルフォラファンもまたNrf2経路を活性化し、ExoC3Lの機能を阻害する可能性のある解毒酵素や抗酸化酵素の発現を誘導する。エラグ酸は、ExoC3Lの触媒活性に不可欠な金属イオンをキレート化することで、その酵素機能を阻害するという異なるアプローチをとる。最後に、エピガロカテキンガレート（EGCG）はExoC3Lに結合し、水素結合と疎水性相互作用によってその酵素機能を妨げ、タンパク質の正常な活性を阻害する。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1760.00 | 1 | |
ベンジルイソチオシアネートは、タンパク質の活性部位にあるシステイン残基を共有結合的に修飾することで ExoC3L を阻害します。この修飾によりタンパク質の構造と機能が変化し、酵素活性が阻害されます。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥372.00 ¥1534.00 ¥5167.00 | 5 | |
エブセレンはグルタチオンペルオキシダーゼ活性を模倣する能力により ExoC3L の阻害剤として作用し、活性酸素種（ROS）レベルの低下につながる可能性がある。活性酸素種レベルの低下は ExoC3L の最適な活性に必要なシグナル伝達経路を減弱させ、結果として ExoC3L の阻害につながる。 | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | ¥5517.00 ¥17566.00 | 7 | |
アリシンはタンパク質のチオール基と反応することでExoC3Lを阻害し、ジスルフィド結合の形成につながり、タンパク質の構造と機能を潜在的に破壊し、その活性を阻害します。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
ジスルフィラムは、ExoC3Lの金属補酵素に結合することによってExoC3Lを阻害し、タンパク質の酵素活性を不活性化することができる。 | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
OltiprazはKeap1-Nrf2経路を変化させる能力があり、細胞の酸化還元状態の変化につながる可能性があります。ExoC3Lの活性は酸化還元に敏感である可能性があるため、酸化還元の恒常性の変化は、このタンパク質の機能抑制につながる可能性があります。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
スルフォラファンは、Nrf2経路を活性化することによってExoC3Lを阻害することが知られており、この経路は、タンパク質の機能を阻害する可能性のある解毒酵素や抗酸化酵素の発現を誘導することができる。 | ||||||
Phenethyl isothiocyanate | 2257-09-2 | sc-205801 sc-205801A | 5 g 10 g | ¥1173.00 ¥2065.00 | 2 | |
イソチオシアン酸フェネチルは、ExoC3Lの活性部位にある重要なアミノ酸と相互作用することにより、ExoC3Lを阻害することができる。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1726.00 ¥2414.00 ¥45128.00 | 39 | |
オーラノフィンは、タンパク質内のチオール基に不可逆的に結合することでExoC3Lを阻害し、チオール依存性の酵素活性を阻害する。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
クルクミンは、ExoC3Lの活性部位に結合し、その酵素活性を阻害することで、ExoC3Lを阻害します。クルクミンの構造により、基質結合が阻害され、その結果、タンパク質がその機能を果たすことが妨げられます。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥654.00 ¥1072.00 ¥2764.00 ¥8202.00 | 8 | |
エラグ酸は、タンパク質の触媒作用に不可欠な金属イオンをキレート化することでExoC3Lを阻害する可能性があります。これらの金属イオンに結合することで、エラグ酸はExoC3Lの酵素機能を妨害することができます。 | ||||||