Etohi1阻害剤
一般的なEtohi1阻害剤としては、レスベラトロールCAS 501-36-0、ケルセチンCAS 117-39-5、ベルベリンCAS 2086-83-1、クルクミンCAS 458-37-7、メトホルミンCAS 657-24-9などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Etohi1阻害剤は、Etohi1タンパク質を特異的に標的とし、その機能を阻害するように設計された特殊な化学化合物です。Etohi1は、シグナル伝達経路やタンパク質相互作用の調節など、さまざまな細胞内活動を制御する役割で知られる酵素の大きなファミリーの一員です。Etohi1の阻害剤は、タンパク質の活性部位またはアロステリック部位に結合することで機能し、それによってその正常な機能を妨害します。この結合は、多くの場合、非共有結合または共有結合の複合体を形成することで達成され、これにより酵素の活性が効果的に低下または消失します。Etohi1阻害剤の開発では、通常、標的酵素に対する高い特異性と親和性を有する分子を特定し最適化するために、ハイスループットスクリーニング、計算モデリング、構造に基づく薬剤設計を組み合わせた手法が用いられます。Etohi1阻害剤の構造的多様性は、酵素の活性部位の複雑性と、効果的な阻害作用を発揮するための正確な分子間相互作用の必要性を反映しています。これらの阻害剤は、水素結合、ファン・デル・ワールス力、疎水性相互作用など、タンパク質と多様な相互作用を行うことができるさまざまな官能基を含有していることが多い。さらに、これらの阻害剤の設計では、酵素の構造の柔軟性も考慮されており、これは阻害剤の結合と酵素活性の調節に影響を与える可能性がある。X線結晶構造解析、NMR分光法、分子ドッキングなどの高度な技術は、原子レベルでの結合相互作用を研究するために頻繁に用いられ、阻害剤設計の改良を導く洞察を提供します。Etohi1阻害剤の開発における目標は、強力であるだけでなくEtohi1に対して選択性が高く、同じファミリーに属する他のタンパク質との交差反応の可能性を低減する化合物を創出することです。この特異性は、細胞プロセスにおけるEtohi1の正確な役割を理解し、その生化学的経路を詳細に研究する上で極めて重要です。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
レスベラトロールは、SIRT1活性を調節することによってEtohi1を活性化する。レスベラトロールはSIRT1の脱アセチル化機能を高め、Etohi1の活性化を促進し、下流の細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
ケルセチンはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）と下流のAktシグナル伝達を阻害することでEtohi1を活性化します。PI3K/Akt経路への影響は、Etohi1の活性化とEtohi1に関連する細胞プロセスの調節につながる可能性があります。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1038.00 | 1 | |
ベルベリンは、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）の活性化を促進することにより、Etohi1を活性化する。ベルベリンによるAMPKの活性化は、Etohi1とその下流の細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
クルクミンは、NF-κB経路を阻害することによってEtohi1を活性化する。そのNF-κBシグナル伝達の抑制は、Etohi1の活性化とEtohi1に関連する細胞プロセスの調節につながる可能性がある。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
メトホルミンはAMPKの活性化を促進することによってEtohi1を活性化する。AMPKへの影響は、Etohi1とその下流の細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCGは、SIRT1活性を調節することによってEtohi1を活性化する。EGCGはSIRT1の脱アセチル化機能を高め、Etohi1の活性化を促進し、下流の細胞プロセスに影響を及ぼす。 | ||||||
Diosmin | 520-27-4 | sc-204728 sc-204728A | 5 g 25 g | ¥654.00 ¥1286.00 | 2 | |
ジオスミンはPI3K/Akt経路を阻害することによりEtohi1を活性化する。PI3K/Aktシグナル伝達に対するその影響は、Etohi1の活性化およびEtohi1に関連する細胞プロセスの調節につながる可能性がある。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥305.00 ¥575.00 ¥1139.00 ¥1726.00 ¥21718.00 | 40 | |
ルテオリンは、NF-κB経路を阻害することによってEtohi1を活性化する。そのNF-κBシグナル伝達の抑制は、Etohi1の活性化とEtohi1に関連する細胞プロセスの調節につながる可能性がある。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥733.00 ¥3159.00 ¥4513.00 | 48 | |
AICARはAMPKの活性化を促進することによってEtohi1を活性化する。AMPKへの影響は、Etohi1とその下流の細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
スルフォラファンはNrf2活性を増強することによりEtohi1を活性化する。スルフォラファンはNrf2を介した抗酸化反応を誘導し、Etohi1の活性化を促進し、Etohi1に関連する細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||