CLPX阻害剤

Pifithrin-μは、Hsp70ファミリータンパク質の活性を阻害することが知られています。CLPXはタンパク質分解経路においてHsp70ファミリータンパク質と協調して作用しているため、Hsp70を阻害することで、間接的にCLPXの機能活性を阻害することができます。

17-AAGはHsp90阻害剤であり、Hsp90クライアントタンパク質を不安定化することで、CLPXが関与するタンパク質分解経路を破壊し、間接的にCLPXの機能を阻害することができる。

Zinc pyrithioneは、複数のシャペロンタンパク質の機能を阻害することができます。CLPXはシャペロン関連タンパク質であるため、シャペロン媒介タンパク質折りたたみおよび分解プロセスの阻害により、間接的に阻害される可能性があります。

これはHsp70ファミリータンパク質の阻害剤です。これらのタンパク質を阻害することで、シャペロン媒介活性にHsp70を必要とするCLPXの関連機能が間接的に阻害されます。

V-ATPase の阻害剤であるコンカナマイシン A は、細胞小器官やプロセスに影響を及ぼし、膜を横断するプロトンの勾配を崩壊させます。これには、その機能に適切な細胞小器官の分画化を必要とする CLPX を含むものがあります。

ATP合成酵素を阻害することにより、オリゴマイシンAは細胞内のATPの利用可能性を減少させる。CLPXはその機能にATPを必要とするので、このATPの減少は間接的にCLPXの活性を阻害する可能性がある。

このV-ATPase阻害剤は、リソソームやプロテアソームの分解に不可欠な細胞のプロトン勾配と酸性化を破壊することができ、このプロセスはCLPXの機能と相互に関連している。

このプロテアソーム阻害剤は、ポリユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こし、タンパク質分解経路を飽和させ、CLPXのようなシャペロンタンパク質の機能を間接的に阻害する可能性があります。

EerIは、小胞体からタンパク質の逆輸送に関与するp97 ATPaseを阻害することで、小胞体関連分解（ERAD）を阻害します。CLPXはタンパク質の分解に関与しているため、ERADを阻害することで間接的にCLPXの機能に影響を与えることができます。

特定のプロテアソーム阻害剤は、分解されるべきタンパク質の蓄積を招き、それが含まれるタンパク質分解経路を圧倒することで、間接的にCLPXの機能に影響を与えます。