C5orf25阻害剤

ヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤は、クロマチン構造全体に影響を与え、SUMO基質のアクセス可能性を変化させることでSUMO化にも影響を与え、間接的にSIMC1の相互作用に影響を与える可能性があります。

SUMO活性化酵素（E1）を阻害することが知られているギンコライド酸は、SUMO化レベルを低下させ、SUMO結合を変化させることによってSIMC1の相互作用ランドスケープに影響を与える可能性がある。

SIRT1およびSIRT2阻害剤で、脱アセチル化経路を通じて間接的にSUMO化に影響を与え、SIMC1のようなSIM含有タンパク質の活性や相互作用に影響を与える可能性がある。

選択的SUMO活性化酵素（E1）阻害剤であるML-792は、細胞全体のSUMO化を効果的に減少させ、利用可能なSUMO化タンパク質を減少させることで、SIMC1が機能するコンテクストを変化させる可能性があります。

ジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤は、主に抗寄生虫特性のために使用されていますが、細胞のメチル化プロセスに影響を与え、SUMO化およびSIMC1機能に間接的に影響を与える可能性があります。

クロロキンはリソソームをアルカリ化し、タンパク質のオートファジー分解に影響を与える可能性があり、SUMO化タンパク質の分解やSIMC1との相互作用に影響を与える可能性がある。

ステロイド系ラクトンで、プロテアソームおよびオートファジーによるタンパク質分解経路を阻害し、SUMO化タンパク質のターンオーバーやSIMC1との相互作用に影響を与える可能性がある。

熱ショック応答を誘導するキノン・メチド・トリテルペノイドで、様々な細胞ストレス応答に影響を与え、SUMO化ダイナミクスとSIMC1の役割を調節する可能性がある。

プロテアソーム阻害剤で、SUMO化タンパク質の分解を阻害することにより、SUMO化タンパク質のレベルを増加させ、SIMC1との相互作用の機会を高める可能性がある。

がん治療に用いられるプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、SUMO化タンパク質を安定化させることで間接的にSUMO化に影響を与え、SIMC1相互作用に影響を与える可能性がある。