BPNT1阻害剤
一般的なBPNT1阻害剤としては、Ticagrelor CAS 274693-27-5、Prasugrel、Dipyridamole CAS 58-32-2、Rivaroxaban CAS 366789-02-8、Apixaban CAS 503612-47-3が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
BPNT1阻害剤は、Bisphosphate Nucleotidase 1の略であるBPNT1として知られる酵素を特異的に標的とし、相互作用する化学化合物のクラスである。BPNT1は、主に細胞内のヌクレオチドの代謝と制御に関連する様々な細胞プロセスに関与する必須酵素である。これらの阻害剤は、BPNT1の活性を調節するように設計されており、多くの場合、その活性部位または他の機能領域に結合することによって、細胞内での機能と活性を変化させる。
細胞内でのBPNT1の主な役割は、アデノシン5'-二リン酸（ADP）やグアノシン5'-二リン酸（GDP）などの二リン酸化ヌクレオチドを、それぞれの一リン酸形態（AMPとGMP）に加水分解することである。この酵素活性は、細胞内のヌクレオチドのバランスを維持する上で重要な役割を果たしており、ヌクレオチドのサルベージ経路、プリン代謝、核酸合成を含む様々な細胞内プロセスに関与している。BPNT1を阻害することにより、これらの化合物はこれらのプロセスを阻害し、細胞機能に重要な影響を与える可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1173.00 ¥2572.00 ¥3046.00 ¥3407.00 | ||
チカグレロールは、血小板上のP2Y12受容体に結合することによりBPT1を阻害し、ADPを介した血小板の活性化と凝集を防ぎ、最終的に血栓形成を抑制する。 | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | ¥891.00 | ||
プラスグレルはもう一つのP2Y12受容体拮抗薬で、血小板の活性化と凝集を阻止することによりBPT1を阻害し、血栓性イベントを減少させる。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1151.00 | 1 | |
ジピリダモールは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによってBPT1を阻害し、複数の機序によって血小板の活性化と凝集を抑制する。 | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1783.00 | 18 | |
リバーロキサバンは直接的な第Xa因子阻害薬であり、凝固カスケードを破壊してフィブリンの形成を阻害し、血栓形成を抑制する。 | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥7153.00 | 2 | |
アピキサバンはもう一つの直接的な第Xa因子阻害薬で、プロトロンビンからトロンビンへの変換を阻害することにより血栓形成を抑制する。 | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | ¥5889.00 | ||
エドキサバンは第Xa因子を直接標的とすることでBPT1を阻害し、凝固カスケードを阻害して血栓形成を阻止する。 | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 13 | |
アルガトロバンは直接的なトロンビン阻害薬であり、フィブリノーゲンからフィブリンへの変換を阻害し、最終的に血栓形成を抑制する。 | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | ¥2313.00 | 1 | |
ダビガトランも直接的なトロンビン阻害薬であり、トロンビンを直接標的とすることでフィブリン血栓の形成を阻害する。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2775.00 | 7 | |
ワルファリンは、ビタミンKエポキシド還元酵素を阻害することによって凝固因子II、VII、IX、Xの合成を阻害し、血栓形成を抑制する。 | ||||||
Fondaparinux | 104993-28-4 | sc-507424 | 10 mg | ¥3351.00 | ||
フォンダパリヌクスはそのアンチトロンビンIII結合ドメインを介して第Xa因子を標的とすることにより間接的にBPT1を阻害し、トロンビン形成を阻止する。 | ||||||