Bclp2阻害剤は、Bcl-2ファミリーに属するBclp2タンパク質を標的とし、その活性を阻害する化学化合物の一種です。Bclp2は、特にアポトーシスと細胞生存に関連する重要な細胞プロセスを制御する役割を担っています。Bcl-2ファミリーの他のメンバーと同様に、Bclp2は細胞内のアポトーシス促進シグナルとアポトーシス抑制シグナルのバランスを制御することで機能します。Bclp2は主にミトコンドリアの外膜に存在し、ミトコンドリアの完全性とアポトーシス誘発因子の放出に影響を与えています。Bclp2を阻害するこれらの化合物は、Bclp2がその調節機能を果たすのを妨げ、それによって細胞が内部ストレスやアポトーシスシグナルに反応する方法を変えます。これにより、Bclp2阻害剤は細胞死の制御とミトコンドリアのダイナミクスに関するメカニズムの研究に役立つ。Bclp2阻害剤は、他のアポトーシス制御因子との相互作用に不可欠なBH3ドメインなどのBclp2タンパク質の特定の領域に結合するように設計されている。これらの阻害剤は、Bclp2に対する結合親和性と選択性を向上させ、Bcl-2ファミリー内の他のタンパク質への影響を最小限に抑えるために、構造活性相関(SAR)研究を通じて開発されている。Bclp2の阻害により、研究者はミトコンドリアの安定性を維持する役割、アポトーシスに関与する他のタンパク質との相互作用、プログラム細胞死を遂行する細胞の決定がどのように制御されるかについて、その役割を調査することができます。 Bclp2阻害剤は、アポトーシスやミトコンドリア機能に関連するより広範な細胞プロセスを調査する上で有用であり、細胞がさまざまな内部および外部刺激に応答して生存を制御する方法について、より深い洞察を提供します。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥1591.00 | ||
Bcl-2タンパク質のBH3ドメインに結合することでBcl-2タンパク質に影響を与え、その抗アポトーシス機能を阻害し、アポトーシスを促進する低分子阻害剤。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
BH3結合溝を標的とする選択的Bcl-2阻害剤で、プロアポトーシスタンパク質との相互作用を阻害し、プログラムされた細胞死を促進する。 | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | ¥1692.00 | ||
強力かつ特異的なBcl-2阻害剤で、抗アポトーシス活性を阻害し、Bcl-2発現が上昇したがん細胞でアポトーシスを誘導する。 | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | ¥2256.00 ¥9703.00 | 2 | |
Bcl-2/BH3相互作用を阻害する低分子阻害剤で、プロアポトーシスシグナルを活性化し、アポトーシスを誘発する。 | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | ¥666.00 ¥2358.00 | ||
Bcl-2の疎水性クレフトに結合してBcl-2を阻害し、抗アポトーシス機能を破壊して細胞死を促進する有機化合物。 | ||||||
AT-101 | 90141-22-3 | sc-507316 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
Bcl-2を標的とする低分子阻害剤で、Bcl-2の抗アポトーシス機能を阻害し、がん細胞をプログラム細胞死に誘導する。 | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | ¥2629.00 | ||
BH3模倣化合物で、Bcl-2を選択的に阻害し、その抗アポトーシス機能を破壊し、がん細胞の細胞死を促進する。 | ||||||
UMI-77 | 518303-20-3 | sc-507475 | 5 mg | ¥1467.00 | ||
Bcl-2を選択的に標的とする低分子阻害剤で、その抗アポトーシス活性を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘発する。 | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | ¥2302.00 | 54 | |
BH3ドメインを模倣した低分子阻害剤で、Bcl-2、Bcl-xL、Bcl-wに選択的に結合し、がん細胞のアポトーシスを誘導する。 | ||||||