BC057022は、増殖、生存、転写制御に関連する細胞内プロセスに関与するタンパク質として注目されている。現在も研究が進められているが、その正確な機能はまだ完全には解明されていない。BC057022には複雑な制御ネットワークがあるため、基本的な細胞プロセスの理解に焦点を当てた研究のターゲットとして注目されている。エンドセリン受容体拮抗薬であるアトラセンタンは、エンドセリンシグナル伝達経路を阻害し、間接的にBC057022に影響を与える可能性がある。この干渉はBC057022の発現と機能に影響を与え、増殖と生存に関連する細胞プロセスを変化させる可能性がある。TGF-β受容体阻害剤であるSB431542は、BC057022シグナル伝達とクロストークするTGF-βシグナル伝達経路を阻害し、BC057022の発現と機能を調節する可能性のある別の道を提供する。
PI3K阻害剤であるWortmanninと、MAPK/ERK経路を標的とするMEK阻害剤PD98059は、潜在的な制御メカニズムに関するさらなる洞察を提供する。これらの化合物は、BC057022と交差する重要なシグナル伝達経路を破壊し、BC057022の発現と機能を調節する役割を示唆している。mTOR阻害剤であるRapamycinとAZD8055は、mTOR経路を標的とし、BC057022とそれに関連する細胞プロセスに影響を与える可能性を提供する。さらに、p38 MAPK阻害剤であるSB203580、EGFR阻害剤であるゲフィチニブ、MAPK/ERK経路を標的とするMEK阻害剤であるトラメチニブは、潜在的なBC057022モジュレーターのレパートリーを広げている。それらが特定のシグナル伝達経路に影響を与えることで、BC057022の発現と機能が変化する可能性がある。結論として、BC057022阻害剤は、このタンパク質の機能とそれを支配する制御ネットワークの複雑さを解明するための貴重なツールとなる。研究が進むにつれて、BC057022とその阻害剤による調節に関する包括的な理解が、細胞生物学とシグナル伝達における将来の発見への道を開き、基本的な細胞プロセスの知識に貢献することは間違いないだろう。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atrasentan Hydrochloride | 195733-43-8 | sc-503157 | 50 mg | ¥5528.00 | ||
エンドセリン受容体拮抗薬。アトラセンタン塩酸塩はエンドセリンのシグナル伝達経路を阻害し、間接的にBC057022に影響を与える可能性がある。この阻害は、増殖および生存に関連する細胞プロセスを変化させ、BC057022の発現および機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
TGF-β受容体阻害剤。 SB431542はTGF-βシグナル伝達経路を遮断し、これはBC057022シグナル伝達とクロストークします。この干渉は、転写調節および細胞増殖に関連する細胞プロセスに影響を及ぼす可能性があり、BC057022の発現および機能に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3K阻害剤。WortmanninはPI3K/Akt経路を阻害し、間接的にBC057022に影響を与える可能性があります。この阻害は、転写調節および細胞増殖に関連する細胞プロセスを変化させ、BC057022の発現および機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路を標的とするMEK阻害剤。PD98059はMAPK/ERK経路を破壊し、細胞の増殖と分化に関わるBC057022の発現と機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR阻害剤。ラパマイシンはmTOR経路を阻害し、これはBC057022シグナル伝達とクロストークします。この干渉は、BC057022の発現と機能に影響を及ぼし、細胞増殖と細胞増殖に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K/Akt経路を標的とするPI3K阻害剤。LY294002は、BC057022シグナル伝達とクロストークするPI3K/Akt経路を遮断する。この干渉は、BC057022の発現と機能に影響を及ぼし、転写調節および細胞増殖に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥993.00 ¥1760.00 ¥3170.00 ¥5201.00 | 3 | |
p38 MAPK阻害剤。PD 169316はp38 MAPK経路に影響を及ぼし、特定の細胞状況においてBC057022の発現および機能を調節する可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
EGFR阻害剤。ゲフィチニブはEGFR経路を標的とし、間接的にBC057022に影響を与える可能性があります。この干渉は、転写調節および細胞増殖に関連する細胞プロセスを変化させ、BC057022の発現および機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
MAPK/ERK経路を標的とするMEK阻害剤。トラメチニブは、MAPK/ERK経路を破壊し、細胞の増殖と分化に関わるBC057022の発現と機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
mTOR阻害剤。AZD8055はmTOR経路を阻害し、これはBC057022シグナル伝達とクロストークします。この干渉は、BC057022の発現と機能に影響を及ぼし、細胞増殖および細胞増殖に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||