ATP5SL阻害剤

ジブチリル-cAMPは、PKAを活性化するcAMPアナログである。PKAの活性化は、ATP合成におけるATP5SLの機能的活性を増強するリン酸化イベントにつながる。

AICARはAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、細胞のエネルギー生産経路のアップレギュレーションにつながり、ATPの需要を高めることでATP5SLの活性を間接的に高め、その結果、ATPの合成を促進します。

オリゴマイシンは、ATP合成酵素の阻害剤として知られていますが、阻害濃度未満の濃度では、細胞のエネルギー需要を満たすためのATP5SL活性の増強を含む代償メカニズムを潜在的にアップレギュレートする軽度のストレスを引き起こす可能性があります。

ボンクレキシン酸はミトコンドリア透過性移行孔の開口を阻害し、それによってミトコンドリア膜電位を維持し、最適なプロトン勾配を維持することで間接的にATP合成におけるATP5SLの役割をサポートします。

レスベラトロールは SIRT1 を活性化し、特定の基質の脱アセチル化を通じてミトコンドリアの生合成を高め、結果として ATP 産生に関与する ATP5SL のようなミトコンドリアタンパク質の活性を高めることができます。

NMNは、SIRT1の基質であるNAD+レベルを高める。SIRT1の活性化はミトコンドリア機能の改善につながり、ATP合成に関与するATP5SL活性を高める可能性がある。

コエンザイム Q10 はミトコンドリア電子伝達系に関与しており、この電子伝達系は ATP 合成に必要なプロトン勾配を生成します。 この電子伝達系の効率を最適化することで、コエンザイム Q10 は間接的に ATP5SL の活性を高めることができます。

α-リポ酸はミトコンドリア機能を改善し、ミトコンドリア内での効率的なエネルギー代謝とATP産生を確保することで、間接的にATP5SL活性を増強することができる。

ベザフィブラートはPPARを活性化し、ミトコンドリア機能および脂肪酸酸化に関与する遺伝子のアップレギュレーションにつながる可能性があります。また、ATP産生のための基質の利用可能性を改善することで、間接的にATP5SLの活性を高める可能性があります。

PQQはミトコンドリアの生合成を刺激することができ、それによってATP5SL分子の数を増やし、細胞のATP合成能力全体を高める可能性がある。