Date published: 2026-2-2

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ARL3阻害剤

一般的なARL3阻害剤としては、Apalutamide CAS 956104-40-8、MDV3100 CAS 915087-33-1、Bicalutamide CAS 90357-06-5、Nilutamide CAS 63612-50-0、Darolutamide CAS 1297538-32-9が挙げられるが、これらに限定されない。

ARL3 (ADP-Ribosylation Factor-like 3)阻害剤は、ADPリボシル化因子(ARF)ファミリーに属するGTP結合タンパク質であるARL3タンパク質を標的とし、その活性を調節するように設計された低分子化合物の一群である。これらの阻害剤は、ARL3の細胞機能や様々な細胞内プロセスへの関与の解明に役立つことで、細胞生物学や分子生物学の研究領域において極めて重要な役割を果たしている。ARL3は、細胞内輸送、毛様体機能、細胞内シグナル伝達において重要な役割を果たすことで知られており、小胞輸送の重要な制御因子であり、特に真核細胞の毛様体輸送機構と関連している。

ARL3阻害剤の作用機序は一般に、ARL3のGTPase活性を阻害することで、そのヌクレオチド結合状態を調節することにある。ARL3に結合してそのGTPアーゼサイクルに影響を与えることで、これらの阻害剤はARL3の活性型GTP結合型と不活性型GDP結合型の間の動的平衡を乱すことができる。この調節は、細胞内輸送過程の変化、毛様体機能の障害、細胞内シグナル伝達経路への下流への影響をもたらす可能性がある。研究者たちはARL3阻害剤を、様々な細胞内でのARL3の複雑な役割を解明するための貴重なツールとして用いており、細胞分裂、細胞内輸送、繊毛形成に対するARL3の貢献に光を当てている。これらの阻害剤はARL3の基本的な生物学への洞察をもたらし、細胞プロセスにおけるARL3の生理学的および病理学的な重要性をより深く理解することを可能にする。その結果、ARL3阻害剤は細胞生物学の知識を深めるために不可欠であり、ARL3に関連する細胞機能異常を標的とした将来の研究や治療法の開発に潜在的な意味を持つ可能性がある。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Apalutamide

956104-40-8sc-507442
5 mg
¥3272.00
(0)

アパルタミドは、競合的アンドロゲン受容体拮抗薬です。アンドロゲン受容体へのアンドロゲン結合を競合的に阻害し、受容体の活性を阻害することで、アンドロゲンが引き起こす前立腺がんの増殖を抑制します。

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2764.00
¥11857.00
7
(1)

エンザルタミドは、アンドロゲン受容体へのアンドロゲン結合を阻害し、核移行およびコアクチターの動員を阻害する、別のアンドロゲン受容体拮抗薬です。去勢抵抗性前立腺がんの研究で研究されています。

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
¥474.00
¥1647.00
27
(1)

ビカルタミドは、アンドロゲン受容体に結合してその活性化を阻害し、DNAおよびコアクチベーターとの相互作用を妨げ、前立腺癌細胞の増殖を抑制する非ステロイド系抗アンドロゲン剤です。

Darolutamide

1297538-32-9sc-507537
10 mg
¥2821.00
(0)

ダロルタミドは高親和性アンドロゲン受容体拮抗薬で、アンドロゲン受容体への結合を阻害し、核内移行とコアクチベーターのリクルートを阻害する。

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
¥530.00
¥1760.00
¥1929.00
¥5923.00
¥10616.00
4
(1)

フルタミドは非ステロイド性抗アンドロゲン薬で、アンドロゲン受容体の活性化を競合的に阻害し、アンドロゲン依存性の前立腺がん細胞の増殖を抑制する。

Abiraterone Acetate

154229-18-2sc-207240
5 mg
¥2606.00
1
(1)

酢酸アビラテロンはCYP17A1を阻害し、アンドロゲン産生を抑制する。

Galeterone

851983-85-2sc-364495
sc-364495A
5 mg
25 mg
¥2155.00
¥6453.00
1
(0)

ガレテロンは、選択的CYP17リアーゼ阻害薬およびアンドロゲン受容体拮抗薬としてユニークなメカニズムを持ち、前立腺癌治療においてアンドロゲン合成と受容体活性化の両方を標的とする。

MLN8237

1028486-01-2sc-394162
5 mg
¥2482.00
(0)

EPI-001は、コアクチベーターのリクルートメントを阻害するアンドロゲン受容体N末端ドメイン阻害剤であり、前立腺癌におけるアンドロゲン受容体阻害に対するユニークなアプローチを提供する。