Adh1阻害剤は、アルコールをアルデヒドに酸化する代謝において中心的な役割を果たす酵素アルコール脱水素酵素1(ADH1)を標的とする化合物の一種です。アルコール脱水素酵素は、亜鉛含有酵素の一群であり、エタノール、メタノール、その他の一級および二級アルコールなどのアルコールを、対応するアルデヒド誘導体に変換する反応を触媒します。特にADH1は、主に肝臓に存在し、ある程度は他の組織にも存在するアルコール脱水素酵素のアイソフォーム(分子種)のひとつです。ADH1の阻害は、アルコールをアルデヒドに変換する酵素の働きを妨げ、アルコール段階での酸化経路を停止させます。これは、アルコールが中間体または最終生成物となる代謝経路の研究にとって重要な意味を持ちます。Adh1阻害の分子メカニズムは一般的に、酵素の活性部位に阻害剤が結合し、触媒コアに存在する亜鉛イオンと結合するものです。この配位により酵素の立体構造が変化し、アルコール基質との相互作用が妨げられることがあります。さらに、一部の阻害剤は同じ活性部位に結合することでアルコール基質と直接競合したり、アロステリックに相互作用し、酵素活性を低下させる立体構造変化を引き起こすことがあります。ADH1阻害剤の研究は、アルコール代謝、酸化還元生物学、酵素制御に関する洞察をもたらす可能性があるため、生化学および酵素学において重要です。また、これらの阻害剤は、特にアルデヒドやアルコールを主要中間体とする代謝プロセスなど、さまざまな生物学的システムにおけるアルコール脱水素酵素の役割を解明する生化学研究においても有用なツールとなります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素活性を阻害し、ヒストンの過剰アセチル化をもたらし、クロマチンリモデリングを通じてAdh1遺伝子の転写を抑制する可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼを阻害することにより、5-アザシチジンはDNAの脱メチル化を引き起こし、その結果、エピジェネティックな変化によってAdh1遺伝子の発現が低下すると考えられる。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体に結合し、受容体を介した遺伝子転写パターンの変化を通じてAdh1の発現をダウンレギュレートすると考えられる。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはDNAに結合し、RNAポリメラーゼの働きを阻害し、Adh1 mRNA合成の停止とそれに続くAdh1タンパク質レベルの低下につながる。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
シクロパミンはヘッジホッグシグナル伝達経路を特異的に阻害するので、この経路がAdh1の発現を促進するのであれば、Adh1の発現をダウンレギュレーションする可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORに結合し、その機能を阻害することで、タンパク質合成および細胞増殖の減少につながり、結果として、阻害された増殖シグナルに対する広範な細胞応答の一部としてAdh1発現の減少につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002はPI3K/Akt経路を阻害し、転写活性と細胞代謝を変化させることによってAdh1遺伝子の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
DL-スルフォラファンは、解毒酵素の産生を誘導し、細胞の酸化還元状態と遺伝子発現プロファイルを変化させることによって、Adh1の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
クルクミンは、Adh1のアップレギュレーションの原因となりうる転写因子であるNF-κBの活性化を阻害し、その結果、Adh1の発現を減少させることが示されている。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
レスベラトロールは、炎症や増殖に関与する遺伝子の発現を低下させることが観察されており、細胞シグナル伝達経路の変化によるAdh1遺伝子発現の低下が含まれる可能性があります。 | ||||||