5′-nucleotidase阻害剤

一般的な5'-ヌクレオチダーゼ阻害剤には、オルトバナジン酸ナトリウム CAS 13721-39-6、テオフィリン CAS 58-55-9、アロプリノール CAS 315-30-0 0、S-(4-ニトロベンジル)-6-チオイノシン（NBTI、NBMPR）CAS 38048-32-7、リバビリンCAS 36791-04-5。

5'-ヌクレオチダーゼの化学的阻害剤には、構造的に酵素の天然基質を模倣したり、活性部位に作用してヌクレオチドの脱リン酸化の触媒反応を阻害する様々な化合物が含まれる。同様に、アデノシン5'-(α,β-メチレン)二リン酸は競合的阻害剤として作用し、その分子構造により5'-ヌクレオチダーゼの活性部位を占有し、実際のヌクレオチド基質の付着とその後の変換を妨げる。これらの化合物は、本質的に天然基質の形状と電荷分布を「模倣」し、正常な酵素活性に対する遮断を作り出す。

阻害剤のリストにさらに付け加えると、8-ブロモアデノシン5'-一リン酸とアデノシン5'-（β,γ-イミド）三リン酸は、酵素の活性部位を天然ヌクレオチド基質と直接競合することによって5'-ヌクレオチダーゼを阻害する。アデノシン5'-モノホスホルアミデートと、もう一つのアデノシンアナログであるAMPCPは、活性部位にはまり込むことで同様に機能し、酵素が天然の基質であるAMPを処理するのを妨げる。アデノシン5'-(γ-チオ)三リン酸は、通常ATPに酸素が存在するところを硫黄原子に置き換えることで阻害し、この修飾された構造で活性部位に結合し、5'-ヌクレオチダーゼの酵素作用を阻害する。ウリジン5'-二リン酸とイノシン一リン酸も競合的阻害剤として作用し、5'-ヌクレオチダーゼの活性部位に結合することで、酵素が本来の基質と相互作用するのを妨げ、活性を阻害する。最後に、8-ブロモアデノシンとEHNA塩酸塩は、5'-ヌクレオチダーゼを選択的に標的として結合し、アデノシン一リン酸の脱リン酸化を阻害する。これらの阻害剤は、構造模倣あるいは競合的結合という戦略を総動員して5'-ヌクレオチダーゼの機能を損ない、ヌクレオチド代謝におけるその役割を阻害する。