20S Proteasome 基質

Z-GGL-AMCは20Sプロテアソームに対して顕著な親和性を示し、特異的な静電相互作用と疎水性ポケットを介して安定な複合体を形成する能力を特徴とする。この化合物は基質への接近性を高め、プロテアソーム活性のユニークな調節を促進する。その速度論的プロフィールは、基質のターンオーバーの明確なパターンを明らかにし、標的タンパク質の分解速度を選択的に変化させることにより、全体的なタンパク質分解ランドスケープと細胞の恒常性に影響を与える。

Fluorogenic Proteasome Substrateは、20Sプロテアソームと選択的に相互作用するように設計されており、水素結合と疎水性相互作用の両方を利用したユニークな結合メカニズムを示す。この基質は速やかに切断され、蛍光シグナルを発するため、プロテアソーム活性をリアルタイムでモニターすることができる。その構造的特徴は効率的な基質認識を促進し、タンパク質分解経路や細胞制御機構の動態に影響を与える。

Fluorogenic Proteasome Substrateは、20Sプロテアソームに対して顕著な親和性を示し、基質の特異性を高める特異的な相互作用を形成する能力を特徴とする。基質のユニークなコンフォメーションは、プロテアソームの触媒コア内での最適なアライメントを促進し、加水分解を促進する。このプロセスは、プロテアソーム機能の正確な追跡を可能にし、細胞のプロテオスタシスとターンオーバーダイナミクスに関する知見を提供する。

Ac-Arg-Leu-Arg-MCAは、20Sプロテアソーム用に設計された特殊な基質であり、選択的な結合と切断を促進するユニークな配列を示す。その構造は、プロテアソームの活性部位との効率的な相互作用を可能にし、タンパク質分解活性の速度を高める。この化合物の蛍光特性により、プロテアソーム活性をリアルタイムでモニタリングすることが可能となり、タンパク質分解経路や細胞制御メカニズムの複雑な詳細が明らかになる。

プロテアソーム基質Iは、20Sプロテアソームに対して特異的な親和性を示すテーラーメイドのペプチドであり、そのユニークなアミノ酸配列が特徴である。この基質はプロテアソームの触媒部位との相互作用を促進し、ペプチド結合の加水分解を最適化する。また、この基質はターンオーバー速度が速いため、タンパク質分解ダイナミクスに関する知見を得ることができる。さらに、この基質固有の蛍光は、プロテアソームの機能を追跡することを可能にし、細胞内タンパク質のホメオスタシスの複雑さを明らかにする。