TSSC3 Anticuerpo (5E3): sc-517086

El anticuerpo TSSC3 (5E3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína TSSC3 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-TSSC3 (5E3) está disponible en formato no conjugado. La proteína TSSC3, también conocida como PHLDA2 (pleckstrin homology-like domain family A member 2), BWR1C, HLDA2 o IPL, desempeña un papel crucial en la regulación del crecimiento fetal y placentario, por lo que la TSSC3 es esencial para el desarrollo humano normal. Esta proteína citoplasmática se expresa predominantemente en la placenta y la próstata adulta, encontrándose niveles más bajos en el hígado, el pulmón y el cerebro. La TSSC3 funciona como proteína relacionada con la apoptosis y actúa como regulador negativo del crecimiento, lo que es vital para mantener la homeostasis celular durante el desarrollo. En particular, la TSSC3 se imprime en la placenta, el hígado y los tejidos fetales durante la embriogénesis, y la expresión de la TSSC3 está estrechamente regulada, eliminándose una vez completado el desarrollo. Las alteraciones o defectos del gen que codifica el TSSC3 se han relacionado con diversos problemas de salud, como el cáncer de pulmón, ovario y mama, el rabdomiosarcoma, el síndrome de Beckwith-Wiedemann, el tumor de Wilms, el bajo peso al nacer y el carcinoma corticosuprarrenal, lo que pone de relieve la importancia del TSSC3 tanto en la biología del desarrollo como en la investigación del cáncer.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

TSSC3 Anticuerpo (5E3) Referencias:

1. Dos nuevos genes en el centro del dominio impreso 11p15 escapan a la impronta genómica.  |  Lee, MP., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 683-90. PMID: 10072438
2. Crecimiento excesivo de la placenta en ratones que carecen del gen impreso Ipl.  |  Frank, D., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 7490-5. PMID: 12032310
3. Retraso del crecimiento placentario debido a la pérdida de impronta de Phlda2.  |  Salas, M., et al. 2004. Mech Dev. 121: 1199-210. PMID: 15327781
4. El diagnóstico diferencial entre la mola completa y la mola parcial mediante el anticuerpo TSSC3 se correlaciona completamente con el diagnóstico de ADN.  |  Kato, H., et al. 2005. Diagn Mol Pathol. 14: 164-9. PMID: 16106198
5. Expresión placentaria desequilibrada de genes impresos en el retraso del crecimiento intrauterino humano.  |  McMinn, J., et al. 2006. Placenta. 27: 540-9. PMID: 16125225
6. La hipoxia regula la expresión de PHLDA2 en trofoblastos humanos primarios a término.  |  Kim, HS., et al. 2007. Placenta. 28: 77-84. PMID: 16584773
7. La expresión placentaria elevada del gen impreso PHLDA2 se asocia con el bajo peso al nacer.  |  Apostolidou, S., et al. 2007. J Mol Med (Berl). 85: 379-87. PMID: 17180344
8. Aumento de la expresión de PHLDA2 en células HEK293 con Dicer knockdown.  |  Tang, KF., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1770: 820-5. PMID: 17303335