ENLACES RÁPIDOS
TMCC3 (proteína de dominios transmembrana y en hélice enrollada 3) es una proteína de membrana multipaso de 477 aminoácidos que pertenece a la familia TEX28. El gen que codifica TMCC3 contiene aproximadamente 83,429 bases y se localiza en el cromosoma humano 12q22. El cromosoma 12, que abarca alrededor de 132 millones de bases y codifica más de 1,100 genes, constituye aproximadamente el 4.5% del genoma humano. Varias deformidades esqueléticas están relacionadas con el cromosoma 12, incluyendo hipcondrogénesis, acondrogénesis y displasia de Kniest. El síndrome de Noonan, que incluye defectos en el desarrollo del corazón y la cara como síntomas principales, es causado por una forma mutante del producto del gen PTPN11, SH-PTP2. El cromosoma 12 también alberga un grupo de genes homeobox, que codifica factores de transcripción cruciales para la morfogénesis, y un grupo de genes del complejo natural killer, que codifica proteínas de lectina de tipo C que median la respuesta de las células asesinas naturales a la interacción con el MHC I. La trisomía 12p conduce a defectos en el desarrollo facial, trastornos convulsivos y una serie de otros síntomas que varían en gravedad dependiendo de la extensión del mosaicismo. Es más grave en casos de trisomía completa.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TMCC3 Anticuerpo (F-2) | sc-390162 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Paquete de TMCC3 (F-2): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540764 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Paquete de TMCC3 (F-2): m-IgG1 BP-HRP | sc-542356 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
TMCC3 (F-2) péptido neutralizante | sc-390162 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |