Date published: 2025-9-18

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STK32A Anticuerpo (5H10): sc-135571

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Fichas Técnicas
  • STK32A Anticuerpo 5H10 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) STK32A Anticuerpo proporcionado como 100 µg/ml
  • planteada frente a la proteína STK32A recombinante de origen human
  • recomendado para detectar STK32A de human origen, mediante WB, IP y ELISA
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para STK32A Anticuerpo (5H10). Este trabajo está en progreso.

    ENLACES RÁPIDOS

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    El Anticuerpo STK32A (5H10) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ STK32A (también designado como anticuerpo STK32A) que detecta la proteína STK32A de origen humano mediante WB, IP y ELISA. El Anticuerpo STK32A (5H10) está disponible como anticuerpo anti-STK32A no conjugado. La fosforilación de proteínas por quinasas de proteínas y fosfatasas de proteínas es un evento clave en la mayoría de los procesos nucleares y citoplasmáticos. La capacidad de activar y desactivar proteínas mediante fosforilación o desfosforilación es importante para la división celular, la diferenciación celular, la reparación del ADN y la transcripción. STK32A (quinasa de serina/treonina 32A), también conocida como YANK1, es una proteína de 396 aminoácidos que pertenece a la super-familia de quinasas de proteínas de serina/treonina y existe en tres isoformas. El gen que codifica STK32A se localiza en el cromosoma humano 5, que está asociado con el síndrome de Cockayne a través del gen ERCC8 y la poliposis adenomatosa familiar a través del gen supresor de tumores adenomatosos polipósicos (APC). El síndrome de Treacher Collins también está asociado con el cromosoma 5 y es causado por inserciones o deleciones dentro del gen TCOF1. La deleción del brazo p del cromosoma 5 conduce al síndrome del maullido de gato. La deleción de 5q o del cromosoma 5 en su totalidad es común en leucemias mieloides agudas relacionadas con la terapia y el síndrome mielodisplásico.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    STK32A Anticuerpo (5H10) Referencias:

    1. Avances recientes en los síndromes mielodisplásicos.  |  Shadduck, RK., et al. 2007. Exp Hematol. 35: 137-43. PMID: 17379099
    2. Translocaciones y mutaciones del gen de la nucleofosmina (NPM1) en linfomas y leucemias.  |  Falini, B., et al. 2007. Haematologica. 92: 519-32. PMID: 17488663
    3. Mosaicismo fetal de trisomía 5: informe de un caso y revisión de la literatura.  |  Villa, N., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2343-6. PMID: 17702005
    4. Síndrome de deleción subtelomérica del cromosoma 5q.  |  Rauch, A. and Dörr, HG. 2007. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 145C: 372-6. PMID: 17910075
    5. Dos casos de síndrome de deleción 5p: uno con afectación paterna y otro con presentación atípica.  |  Azman, BZ., et al. 2008. Singapore Med J. 49: e98-e100. PMID: 18418516
    6. Desarrollo del habla y del lenguaje en el síndrome cri du chat: una revisión crítica.  |  Kristoffersen, KE. 2008. Clin Linguist Phon. 22: 443-57. PMID: 18484284
    7. Cartografía de reordenamientos cromosómicos 5q35 dentro de una región genómicamente inestable.  |  Buysse, K., et al. 2008. J Med Genet. 45: 672-8. PMID: 18628311
    8. Desvelando la patogénesis del síndrome 5q-.  |  Valent, P. 2008. Eur J Clin Invest. 38: 539-40. PMID: 18717823

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    STK32A Anticuerpo (5H10)

    sc-135571
    100 µg/ml
    RMB2504.00