SRD5A2L2 Anticuerpo (601CT22.4.3): sc-517363
- SRD5A2L2 Anticuerpo 601CT22.4.3 es un monoclonal de ratón IgG1 SRD5A2L2 Anticuerpo proporcionado como 50 µl ascites
- criado frente a un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 325-354 de la región C-terminal de SRD5A2L2 de origen human.
- recomendado para detectar SRD5A2L2 de human origen, mediante WB
- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para SRD5A2L2 Anticuerpo (601CT22.4.3). Este trabajo está en progreso.
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El anticuerpo SRD5A2L2 (601CT22.4.3) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta la proteína SRD5A2L2 de origen humano mediante western blotting (WB). El anticuerpo Anti-SRD5A2L2 (601CT22.4.3) está disponible en formato no conjugado. SRD5A2L2, también conocida como proteína esteroide 5-alfa-reductasa 2-like 2, TERL, GPSN2L, o trans-2,3-enoil-CoA reductasa-like, es una proteína de membrana multipasos de 363 aminoácidos que desempeña un papel crucial en el metabolismo lipídico y las vías de señalización celular. SRD5A2L2 funciona en la reducción de hormonas esteroides, influyendo en varios procesos fisiológicos, incluyendo el desarrollo y la reproducción. Situado dentro de la membrana celular, SRD5A2L2 interactúa con sustratos lipídicos y otras proteínas asociadas a la membrana, facilitando la actividad enzimática. SRD5A2L2 está codificado por un gen del cromosoma humano 4, una región significativa por su diversidad genética y su asociación con diversos trastornos genéticos, como la enfermedad de Huntington y la poliquistosis renal. El anticuerpo SRD5A2L2 (601CT22.4.3) se dirige específicamente a esta proteína, lo que hace que este reactivo sea valioso para los investigadores que estudian su papel en la salud y la enfermedad.
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SRD5A2L2 Referencias:
- Generación y anotación de las secuencias de ADN de los cromosomas humanos 2 y 4. | Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
- Degeneración neuronal selectiva en la enfermedad de Huntington. | Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
- Análisis y tratamiento de la hormona del crecimiento en el síndrome de Ellis-van Creveld. | Versteegh, FG., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2113-21. PMID: 17702014
- Síndrome de Muenke (craneosinostosis relacionada con FGFR3): expansión del fenotipo y revisión de la literatura. | Doherty, ES., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 3204-15. PMID: 18000976
- Efectos neuroprotectores de la modulación sináptica en ratones R6/2 con enfermedad de Huntington. | Stack, EC., et al. 2007. J Neurosci. 27: 12908-15. PMID: 18032664
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SRD5A2L2 Anticuerpo (601CT22.4.3) | sc-517363 | 50 µl ascites | CNY2422.00 |