Estructura molecular de Sangivamycin, Número CAS: 18417-89-5
Sangivamycin (CAS 18417-89-5)
Nombres Alternativos:
7-Deaza-7-carbamoyladenosine
Solicitud:
Sangivamycin es un nucleósido de purina citotóxico
Número de CAS:
18417-89-5
Peso Molecular:
309.3
Fórmula Molecular:
C12H15N5O5
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Sangivamycin es un nucleósido cítotóxico purínico activo contra el virus citomegalovirus humano (HCMV). También es un inhibidor selectivo y potente de la proteína quinasa C (PKC, IC50 = 10muM). La inhibición es competitiva con respecto al ATP y no competitiva con respecto a los cofactores de lípidos y histonas. La fosforilación de la proteína histona H1 es un mecanismo por el cual Sangivamycin previene el crecimiento celular y actúa como agente cítotóxico contra una variedad de cánceres humanos.
Sangivamycin (CAS 18417-89-5) Referencias
- Síntesis de pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazina C-nucleósidos. Isósteres de sangivamicina, tubercidina y toyocamicina. | Nishimura, N., et al. 2001. Carbohydr Res. 331: 77-82. PMID: 11284507
- El análogo nucleósido sangivamicina induce la muerte celular apoptótica en el carcinoma de mama MCF7/células resistentes a la adriamicina a través de la activación de la proteína quinasa Cdelta y JNK. | Lee, SA. and Jung, M. 2007. J Biol Chem. 282: 15271-83. PMID: 17371872
- Inhibición de la angiogénesis tumoral dirigiéndose a la ATP sintasa de la superficie endotelial con sangivamicina. | Komi, Y., et al. 2007. Jpn J Clin Oncol. 37: 867-73. PMID: 17956898
- La ARC (NSC 188491) tiene una actividad idéntica a la Sangivamicina (NSC 65346) incluyendo la inhibición tanto de la P-TEFb como de la PKC. | Stockwin, LH., et al. 2009. BMC Cancer. 9: 63. PMID: 19232100
- La sangivamicina induce la apoptosis mediante la supresión de la señalización Erk en células de linfoma de efusión primaria. | Wakao, K., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 444: 135-40. PMID: 24434142
- Comparación de los efectos celulares y dependientes del ARN de la sangivamicina y la toyocamicina en células de carcinoma de colon humano. | Cohen, MB. and Glazer, RI. 1985. Mol Pharmacol. 27: 349-55. PMID: 2579317
- Síntesis, citotoxicidad y actividad antiviral de algunos análogos acíclicos de los antibióticos nucleósidos de pirrolo[2,3-d]pirimidina tubercidina, toyocamicina y sangivamicina. | Gupta, PK., et al. 1989. J Med Chem. 32: 402-8. PMID: 2913300
- Un nuevo papel biológico de la sangivamicina: la inhibición de las proteínas quinasas. | Osada, H., et al. 1989. J Antibiot (Tokyo). 42: 102-6. PMID: 2921215
- El dextrorfano y el levorfanol bloquean selectivamente la neurotoxicidad mediada por el receptor del N-metil-D-aspartato en las neuronas corticales. | Turk, SR., et al. 1987. Antimicrob Agents Chemother. 31: 544-50. PMID: 3037998
- La sangivamicina y sus derivados inhiben la señalización Haspin-Histona H3-survivina e inducen la muerte celular del cáncer de páncreas. | Bastea, LI., et al. 2019. Sci Rep. 9: 16588. PMID: 31719634
- La sangivamicina, un análogo de nucleósido, es un potente inhibidor de la proteína cinasa C. | Loomis, CR. and Bell, RM. 1988. J Biol Chem. 263: 1682-92. PMID: 3338987
- La sangivamicina es altamente eficaz contra el SARS-CoV-2 in vitro y tiene propiedades farmacológicas favorables. | Bennett, RP., et al. 2022. JCI Insight. 7: PMID: 34807849
- Compuestos relacionados con los ácidos nucleicos. 51. Síntesis y propiedades biológicas de análogos modificados con azúcar de los antibióticos nucleósidos tubercidina, toyocamicina, sangivamicina y formicina. | De Clercq, E., et al. 1987. J Med Chem. 30: 481-6. PMID: 3820218
- Antibióticos nucleósidos de pirrolo[2,3-d]pirimidina. Síntesis total y estructura de toyocamicina, unamicina B, vengicida, antibiótico E-212 y sangivamicina (BA-90912). | Tolman, RL., et al. 1968. J Am Chem Soc. 90: 524-6. PMID: 5634627
- Cinética y localización de la fosforilación de la rodopsina por la proteína cinasa C. | Greene, NM., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 6710-7. PMID: 7896814
Inhibidor de:
ARPP-21, DERA, PKC, Ribosomal Protein L10a, Ser/Thr Protein Kinase, y U1 snRNP 70.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Sangivamycin, 1 mg | sc-204261 | 1 mg | RMB3678.00 | |||
Sangivamycin, 10 mg | sc-204261A | 10 mg | RMB14915.00 | |||
Sangivamycin, 25 mg | sc-204261B | 25 mg | RMB28882.00 | |||
Sangivamycin, 50 mg | sc-204261C | 50 mg | RMB57651.00 | |||
Sangivamycin, 100 mg | sc-204261D | 100 mg | RMB109435.00 | |||
Sangivamycin, 250 mg | sc-204261E | 250 mg | RMB224512.00 |