(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine) (CAS 133545-17-2)
ENLACES RÁPIDOS
(S)-(-)-(6,6'-Dimetoxibifenil-2,2'-diil)bis(difenilfosfina) es un compuesto que funciona como ligando en reacciones catalizadas por metales de transición. Puede actuar como agente quelante, coordinándose con iones de metales de transición para formar complejos estables. El mecanismo de acción de la (S)-(-)-(6,6'-Dimetoxibifenil-2,2'-Diil)Bis(Difenilfosfina) implica la unión al centro metálico, lo que facilita diversos procesos catalíticos como las reacciones de acoplamiento cruzado, hidrogenación y activación C-H. A través de su coordinación con metales de transición, puede influir en la reactividad y selectividad de estas reacciones catalíticas, afectando en última instancia a la eficacia del proceso global. S)-(-)-(6,6'-Dimetoxibifenil-2,2'-diil)bis(difenilfosfina) también puede participar en reacciones de intercambio de ligandos, modulando aún más el comportamiento del catalizador metálico. De este modo, el compuesto desempeña un papel funcional en el control del resultado de las transformaciones sintéticas al influir en el comportamiento de los complejos de metales de transición a nivel molecular.
(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine) (CAS 133545-17-2) Referencias
- Síntesis de (1S,3aS)-8-(2,3,3a,4,5, 6-hexahidro-1H-fenalen-1-il)-1-fenil-1,3,8-triaza-espiro[4. 5]decan-4-ona, un potente y selectivo agonista del receptor de orfanina FQ (OFQ) con propiedades de tipo ansiolítico. | Wichmann, J., et al. 2000. Eur J Med Chem. 35: 839-51. PMID: 11006485
- Hidrogenólisis Estereoespecífica de Lactonas: Application to the Total Syntheses of (R)-ar-Himachalene and (R)-Curcumene. | Spielmann, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 4737-4743. PMID: 28398050
- Difosfinas axialmente disimétricas en la serie del bifenilo: síntesis de (6, 6′-dimetoxibifenil-2, 2′-diil) bis (difenilfosfina) ('MeO-BIPHEP') y análogos mediante un enfoque de reacción de Ullmann de orto-litiación/iodinación. | Schmid, R., Foricher, J., Cereghetti, M., & Schönholzer, P. 1991. Helvetica chimica acta. 74(2): 370-389.
- Copolimerización regio y estereorregular de propeno con monóxido de carbono catalizada por complejos de paladio que contienen ligandos difosfina atropisoméricos | Bronco, S., & Consiglio, G. 1996. Macromolecular Chemistry and Physics. 197(1): 355-365.
- Terpolimerización alternante enantioselectiva de propeno y eteno con monóxido de carbono | Sesto, B., Bronco, S., Gindro, E. L., & Consiglio, G. 2001. acromolecular Chemistry and Physics. 202(10): 2059-2064.
- Reacciones asimétricas one-pot mediante catálisis química heterogénea: pasos recientes hacia procesos sostenibles | Szőllősi, G. 2018. Catalysis Science & Technology. 8(2): 389-422.
- Acoplamiento enantioconvergente catalizado por Ni de epóxidos con ácidos alquenilborónicos: construcción de oxindoles con carbonos cuaternarios | Wu, L., Yang, G., & Zhang, W. 2020. CCS Chemistry. 2(2): 623-631.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine), 100 mg | sc-229169 | 100 mg | RMB835.00 | |||
(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine), 500 mg | sc-229169A | 500 mg | RMB2685.00 |