RNF26 Anticuerpo (1-RE42): sc-134428

El anticuerpo RNF26 (1-RE42) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG3 κ RNF26 (también designado como anticuerpo RNF26) que detecta la proteína RNF26 de origen humano mediante WB, IP y ELISA. El anticuerpo RNF26 (1-RE42) está disponible como anticuerpo anti-RNF26 no conjugado. El motivo de dedo de zinc tipo RING está presente en varios virus y proteínas eucariotas y está compuesto por un dominio conservado rico en cisteína que puede unir dos átomos de zinc. Las proteínas que contienen este dominio conservado generalmente están involucradas en la vía de ubiquitinación de la degradación de proteínas. RNF26 (proteína de dedo de zinc 26) es una proteína de 433 aminoácidos expresada de manera ubicua que contiene un dedo de zinc tipo RING. Aumentada en una variedad de líneas celulares cancerosas, RNF26 está codificada por un gen ubicado en el cromosoma humano 11, que alberga más de 1,400 genes y comprende casi el 4% del genoma humano. El síndrome de Jervell y Lange-Nielsen, el síndrome de Jacobsen, la enfermedad de Niemann-Pick, el angioedema hereditario y el síndrome de Smith-Lemli-Opitz están asociados con defectos en genes que se mapean en el cromosoma 11.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

RNF26 Anticuerpo (1-RE42) Referencias:

1. Angioedema hereditario. Seguimiento a largo plazo de 88 pacientes. Experiencia del Instituto Argentino de Alergia e Inmunología.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
2. Clonación molecular y caracterización de RNF26 en la región del cromosoma humano 11q23, que codifica una nueva proteína dedo RING con cremallera de leucina.  |  Katoh, M. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 282: 1038-44. PMID: 11352657
3. El síndrome de Smith-Lemli-Opitz y el gen DHCR7.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
4. Patogenia y tratamiento de la enfermedad de Niemann-Pick por deficiencia de esfingomielinasa ácida.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
5. El mapeo de microarrays cromosómicos sugiere un papel para BSX y Neurogranin en los defectos neurocognitivos y de comportamiento en el trastorno por deleción terminal 11q (síndrome de Jacobsen).  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
6. Una mutación intrónica que conduce a la omisión incompleta del exón-2 en KCNQ1 rescata la audición en el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
7. RNF26 promueve la proliferación del cáncer de páncreas mediante el aumento de la degradación de RBM38.  |  Lu, X., et al. Pancreas. 51: 1427-1433. PMID: 37099788
8. RNF26 se une a los filamentos perinucleares de vimentina para integrar las respuestas del RE y endolisosómicas al estrés proteotóxico.  |  Cremer, T., et al. 2023. EMBO J. 42: e111252. PMID: 37519262
9. RNF26 y vimentina orquestan la recuperación del estrés RE.  |  Strzyz, P. 2023. Nat Rev Mol Cell Biol. 24: 689. PMID: 37592062
10. La ubiquitinación de TRIM21 mediada por RNF26 promueve la progresión del cáncer de vejiga.  |  Yao, D., et al. 2024. Am J Cancer Res. 14: 4082-4095. PMID: 39267687
11. El dedo RING. Un nuevo motivo de secuencia proteica relacionado con el dedo de zinc.  |  Freemont, PS. 1993. Ann N Y Acad Sci. 684: 174-92. PMID: 8317827
12. El dominio dedo RING: un ejemplo reciente de familia secuencia-estructura.  |  Borden, KL. and Freemont, PS. 1996. Curr Opin Struct Biol. 6: 395-401. PMID: 8804826