Date published: 2025-9-19

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Quinoline (CAS 91-22-5)

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Nombres Alternativos:
1-Benzazine; 2,3-Benzopyridine
Número de CAS:
91-22-5
Peso Molecular:
129.16
Fórmula Molecular:
C9H7N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Quinoline es un compuesto orgánico heterocíclico aromático. Este compuesto desempeña un papel vital en las industrias químicas y relacionadas debido a sus amplias aplicaciones. Quinoline sirve como un intermediario en la producción de una variedad de sustancias biológicamente activas y contribuye a la síntesis de tintes, perfumes y otros materiales. También está involucrado en la producción de materiales fotográficos. Además, facilita la síntesis de numerosas otras entidades orgánicas, como derivados de quinolina, y actúa como un ingrediente fundamental en la producción de sustancias basadas en quinolina. Quinoline se utiliza en experimentos in vitro, específicamente en sistemas de cultivo celular, y ayuda a estudiar procesos celulares, incluida la proliferación celular, diferenciación y apoptosis. Además, contribuye a la comprensión de los mecanismos de acción de los medicamentos y la evaluación de la seguridad y eficacia de las sustancias emergentes. El mecanismo de acción de la quinolina sigue siendo algo incierto. Sin embargo, se sugiere que el compuesto actúa como un inhibidor de enzimas específicas, como las enzimas del citocromo P450 involucradas en el metabolismo de sustancias. Además, se cree que la quinolina interrumpe la unión de sustancias a sus receptores.


Quinoline (CAS 91-22-5) Referencias

  1. Antimicóticos a base de quinolina.  |  Musiol, R., et al. 2010. Curr Med Chem. 17: 1960-73. PMID: 20377510
  2. Quinolina: un fragmento prometedor en la búsqueda de nuevos antimaláricos.  |  Gryzło, B. and Kulig, K. 2014. Mini Rev Med Chem. 14: 332-44. PMID: 24552268
  3. Revisión del potencial anticancerígeno del heterociclo bioactivo quinolina.  |  Afzal, O., et al. 2015. Eur J Med Chem. 97: 871-910. PMID: 25073919
  4. La quinolina: una prometedora diana antituberculosa.  |  Keri, RS. and Patil, SA. 2014. Biomed Pharmacother. 68: 1161-75. PMID: 25458785
  5. Compuestos híbridos antipalúdicos a base de quinolina.  |  Vandekerckhove, S. and D'hooghe, M. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 5098-119. PMID: 25593097
  6. Avances recientes en la síntesis de quinolinas sin metales.  |  Ramann, GA. and Cowen, BJ. 2016. Molecules. 21: PMID: 27483222
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  8. Alcaloides de quinoleína y quinazolina biológicamente activos, parte I.  |  Shang, XF., et al. 2018. Med Res Rev. 38: 775-828. PMID: 28902434
  9. Alcaloides de quinoleína y quinazolina biológicamente activos, parte II.  |  Shang, XF., et al. 2018. Med Res Rev. 38: 1614-1660. PMID: 29485730
  10. Desarrollo de Ligandos Teranósticos a Base de Quinolina para la Orientación de la Proteína de Activación de Fibroblastos.  |  Lindner, T., et al. 2018. J Nucl Med. 59: 1415-1422. PMID: 29626119
  11. Dímeros de quinolina y quinolona y sus actividades biológicas: Panorama general.  |  Chu, XM., et al. 2019. Eur J Med Chem. 161: 101-117. PMID: 30343191
  12. Agentes quinolínicos anticancerígenos activos sobre el ADN y las proteínas que interactúan con el ADN: De las dianas terapéuticas clásicas a las emergentes.  |  Lauria, A., et al. 2021. Eur J Med Chem. 220: 113555. PMID: 34052677
  13. Aproximaciones enzimáticas a la oxidación selectiva de quinolina y derivados.  |  Wang, Z., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 2580-2600. PMID: 35290426

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Quinoline, 5 g

sc-250829
5 g
RMB463.00

Quinoline, 100 g

sc-250829A
100 g
RMB417.00