PRPS1/2 Anticuerpo (EE-17): sc-100822

El anticuerpo PRPS1/2 (EE-17) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG3 que detecta la proteína PRPS1/2 de origen humano, de ratón y de rata mediante Western Blot (WB) e Inmunoprecipitación (IP). Este anticuerpo está disponible en su forma no conjugada. Las proteínas PRPS (sintetasa de pirofosfato de fosforribosilo) catalizan la síntesis de pirofosfato de fosforribosilo (PRPP). Existen tres isoformas de PRPS en humanos, codificadas por tres genes diferentes. PRPS1 y PRPS2 (también conocidos como PRS1 y PRS2, respectivamente) se expresan de manera ubicua, mientras que PRPS3 (también conocido como PRPS1L1) es específico del testículo. El PRPP es un sustrato importante sintetizado a partir de MgATP y ribosa-5-fosfato en una reacción que requiere fosfato inorgánico y magnesio como cofactor. El PRPP es esencial en la síntesis de casi todos los nucleótidos, lo que implica que PRPS1/2 desempeñan un papel importante en la biosíntesis de nucleótidos y el metabolismo de purinas. Una mutación en el gen que codifica PRPS1 puede resultar en superactividad de PRPS, una enfermedad caracterizada por gota y la sobreproducción de nucleótidos de purina, ácido úrico y PRPP. Las mutaciones en PRPS1 también pueden llevar a una reducción en la actividad de PRPS1, lo que resulta en el síndrome ARTS o CMTX5 (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo recesivo ligado al cromosoma X).

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PRPS1/2 Anticuerpo (EE-17) Referencias:

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3. Regiones promotoras de los genes de mantenimiento ligados al cromosoma X PRPS1 y PRPS2 que codifican las isoformas I y II de la subunidad fosforribosilpirofosfato sintetasa.  |  Ishizuka, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1130: 139-48. PMID: 1314091
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9. [Superactividad de la PRPP sintetasa].  |  Fujimori, S. 1996. Nihon Rinsho. 54: 3309-14. PMID: 8976111

El anticuerpo PRPS1/2/3 preferido es el Anticuerpo PRPS1/2/3 (A-11): sc-376440.