Protein C-AAT complex Anticuerpo (7): sc-80504

Anticuerpo complejo proteína C-AAT (7) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta el complejo proteína C-AAT (complejo proteína C-AAT) de origen humano mediante ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo contra el complejo proteína C-AAT (7) está disponible en forma no conjugada. El complejo proteína C-AAT desempeña un papel crucial en la regulación de la coagulación sanguínea, ya que la propia proteína C es una proteína plasmática dependiente de la vitamina K que se sintetiza en el hígado y consta de dos cadenas polipeptídicas. Tras su activación por la trombina unida a un receptor de la superficie endotelial, la proteína C escinde enzimáticamente las formas activadas de los factores de coagulación V y VIII, inhibiendo así la coagulación excesiva de la sangre. Esta función reguladora mantiene el equilibrio hemostático y previene los trastornos trombóticos. La deficiencia de proteína C puede provocar trombofilia hereditaria, una enfermedad genética que aumenta significativamente el riesgo de trombosis venosa y complicaciones como el aborto habitual. La concentración normal de Proteína C en el plasma humano es de aproximadamente 1-3 ng/ml, mientras que la concentración de proenzima es de alrededor de 3 µg/ml, lo que pone de relieve la importancia de la Proteína C en la cascada de la coagulación.

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Protein C-AAT complex Anticuerpo (7) Referencias:

1. Inflamación y vía anticoagulante de la proteína C activada.  |  Esmon, CT. 2006. Semin Thromb Hemost. 32 Suppl 1: 49-60. PMID: 16673266
2. La proteína C activada recombinante humana aumenta la liberación de fractalkina soluble a partir de células endoteliales humanas.  |  Brueckmann, M., et al. 2006. Br J Haematol. 133: 550-7. PMID: 16681644
3. Deficiencia grave de proteína C de tipo I con púrpura fulminans neonatal debida a una nueva mutación homocigota en el exón 6 del gen de la proteína C.  |  Abu-Amero, KK., et al. 2006. J Thromb Haemost. 4: 1152-3. PMID: 16689776
4. El papel de la proteína C y la trombomodulina en la regulación de la coagulación sanguínea [The roles of protein C and thrombomodulin in the regulation of blood coagulation].  |  Esmon, CT. 1989. J Biol Chem. 264: 4743-6. PMID: 2538457
5. Deficiencia de proteína C en la enfermedad trombótica congénita.  |  Griffin, JH., et al. 1981. J Clin Invest. 68: 1370-3. PMID: 6895379
6. Trombofilia hereditaria: resistencia a la proteína C activada como factor patogénico del tromboembolismo venoso.  |  Dahlbäck, B. 1995. Blood. 85: 607-14. PMID: 7833465
7. Mutación en el factor V de la coagulación sanguínea asociada a la resistencia a la proteína C activada.  |  Bertina, RM., et al. 1994. Nature. 369: 64-7. PMID: 8164741
8. Trombofilia familiar debida a un mecanismo no reconocido previamente caracterizado por una respuesta anticoagulante deficiente a la proteína C activada: predicción de un cofactor de la proteína C activada.  |  Dahlbäck, B., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 1004-8. PMID: 8430067
9. Aumento de la pérdida fetal en mujeres con trombofilia hereditaria.  |  Preston, FE., et al. 1996. Lancet. 348: 913-6. PMID: 8843809

El anticuerpo Protein C preferido es el Anticuerpo Protein C (C-10): sc-377175.