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ENLACES RÁPIDOS
Prostaglandin I2 sodium (PGI2) se sintetiza principalmente en células endoteliales macrovasculares. Se ha demostrado que induce la vasodilatación y la inhibición de la agregación plaquetaria, así como la actividad fibrinolítica y citoprotectora. La unión de PGI2 al receptor GPCR IP1 (receptor PGI2) es responsable de la inhibición de la agregación plaquetaria y la actividad vasodilatadora. Además, PGI2 aumenta en gran medida las concentraciones de cAMP. PGI2 es 30 veces más activo que PGE1 (sc-201223) y 10 veces más activo que PGD2 (sc-201221), sin embargo, es un eicosanoide relativamente inestable, con una vida media de aproximadamente 2 minutos bajo condiciones fisiológicas. Se han desarrollado análogos como Iloprost (sc-205349) con una estabilidad superior y una potencia similar para los receptores IP.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Prostaglandin I2 sodium, 1 mg | sc-201231 | 1 mg | RMB1128.00 | |||
Prostaglandin I2 sodium, 5 mg | sc-201231B | 5 mg | RMB4705.00 | |||
Prostaglandin I2 sodium, 10 mg | sc-201231A | 10 mg | RMB7762.00 | |||
Prostaglandin I2 sodium, 25 mg | sc-201231C | 25 mg | RMB17961.00 | |||
Prostaglandin I2 sodium, 100 mg | sc-201231D | 100 mg | RMB65706.00 | |||
Prostaglandin I2 sodium, 250 mg | sc-201231E | 250 mg | RMB138205.00 |