Progerin Anticuerpo (13A4D4): sc-81611

El Anticuerpo Progerina (13A4D4) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína Progerina de origen de ratón, rata y humano por Western blotting (WB) e inmunoprecipitación (IP). El anticuerpo anti-progerina (13A4D4) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La progerina, una isoforma truncada de la lamina A, es una proteína de 614 aminoácidos que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la integridad nuclear y la regulación de la expresión génica. La importancia de la progerina radica en su asociación con el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS), un raro trastorno genético caracterizado por un envejecimiento acelerado y graves anomalías cardiovasculares y esqueléticas. La progerina se produce a través de una mutación puntual silenciosa de novo en el gen de la lamina A, que conduce a una localización errónea dentro de las células. En las células sanas, la progerina está anclada a la membrana nuclear, donde participa en procesos mitóticos esenciales. Sin embargo, en las células afectadas por HGPS, la Progerina se acumula en el citoplasma, formando agregados insolubles que alteran la segregación cromosómica normal y contribuyen a las anomalías mitóticas observadas en la enfermedad. El anticuerpo monoclonal contra la progerina (13A4D4) se dirige específicamente a esta proteína, lo que convierte al anticuerpo contra la progerina (13A4D4) en una herramienta inestimable para los investigadores que estudian los mecanismos moleculares subyacentes a la progeria y los procesos de envejecimiento relacionados.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Progerin Anticuerpo (13A4D4) Referencias:

1. El procesamiento incompleto de la lámina A mutante en la progeria de Hutchinson-Gilford provoca anomalías nucleares, que se revierten mediante la inhibición de la farnesiltransferasa.  |  Glynn, MW. and Glover, TW. 2005. Hum Mol Genet. 14: 2959-69. PMID: 16126733
2. La inhibición de la farnesilación de la progerina previene el característico blebbing nuclear del síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford.  |  Capell, BC., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 12879-84. PMID: 16129833
3. Las nuevas proteínas asociadas interactivas con la progerina hnRNP E1, EGF, Mel 18 y UBC9 interactúan con la lámina A/C.  |  Zhong, N., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 855-61. PMID: 16248985
4. La lamina A mutante de la progeria de Hutchinson-Gilford se dirige principalmente a las células vasculares humanas, según detecta un anticuerpo anti-Lamina A G608G.  |  McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
5. Una isoforma de la proteína lamin A sobreexpresada en el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford interfiere con la mitosis en células de progeria y normales.  |  Cao, K., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 4949-54. PMID: 17360355
6. El aumento de la expresión de progerina asociado a mutaciones inusuales del LMNA causa síndromes progeroides graves.  |  Moulson, CL., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 882-9. PMID: 17469202
7. La forma mutante de la lámina A que causa la progeria de Hutchinson-Gilford es un biomarcador del envejecimiento celular en la piel humana.  |  McClintock, D., et al. 2007. PLoS One. 2: e1269. PMID: 18060063
8. Fenotipo y evolución del síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford.  |  Merideth, MA., et al. 2008. N Engl J Med. 358: 592-604. PMID: 18256394
9. La eliminación de progerina inducida por MG132 está mediada por la activación de la autofagia y la regulación del splicing.  |  Harhouri, K., et al. 2017. EMBO Mol Med. 9: 1294-1313. PMID: 28674081
10. La progerina modula la señalización IGF-1R/Akt implicada en el envejecimiento.  |  Jiang, B., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabo0322. PMID: 35857466
11. El péptido C-terminal de la progerina mejora el fenotipo del síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford al rescatar el gen BUBR1.  |  Zhang, N., et al. 2023. Nat Aging. 3: 185-201. PMID: 37118121
12. La progerina, una forma aberrante de la proteína Lamin A, es un posible objetivo terapéutico para la progeria.  |  Kim, BH., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 37759521

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Progerin Antibody (13A4D4) tienen 29 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Progerin Antibody (13A4D4) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Progerin Anticuerpo (13A4D4) Especificaciones

Nombre alternativo del producto: /%nombre_alternativo_na%/

Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Progerin

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 29 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Progerin Anticuerpo (13A4D4):

/%conjugados_disponibles_formularios_list%/