Date published: 2025-9-18

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(±)14(15)-EET Ethanolamide

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Nombres Alternativos:
(±)14,15-EpETrE Ethanolamide; (±)14(15)-Epoxy Eicosatrienoyl Ethanolamide
Solicitud:
(±)14(15)-EET Ethanolamide es un neurotransmisor lipídico endógeno con actividad cannabinérgica
Peso Molecular:
363.5
Fórmula Molecular:
C22H37NO3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Neurotransmisor lipídico endógeno con actividad cannabinérgica, que se une a los receptores cannabinoides centrales (CB1) y periféricos (CB2).1,2 La amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) es la enzima responsable de la hidrólisis e inactivación de la AEA.3 También se ha documentado el metabolismo de la AEA por la ciclooxigenasa-2, que da lugar a la formación de prostaglandinas etanolamidas, y por las lipoxigenasas.4 La (±)14(15)-EET etanolamida es un metabolito potencial del citocromo P450 (CYP450) de la AEA, aunque es probable que del metabolismo enzimático se derive una estereoquímica específica en lugar de una mezcla racémica. El metabolismo de la AEA por el CYP450 puede ser especialmente relevante en condiciones de inhibición de la FAAH. No se han documentado pruebas de la formación de (±)14(15)-EET etanolamida in vivo.


(±)14(15)-EET Ethanolamide Referencias

  1. La amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH).  |  Deutsch, DG., et al. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 201-10. PMID: 12052036
  2. Metabolismo de los endocannabinoides, 2-araquidonilglicerol y anandamida, en ésteres de glicerol y etanolamidas de prostaglandina, tromboxano y prostaciclina.  |  Kozak, KR., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44877-85. PMID: 12244105
  3. El sistema endocannabinoide: dianas farmacológicas, compuestos principales y posibles aplicaciones terapéuticas.  |  Lambert, DM. and Fowler, CJ. 2005. J Med Chem. 48: 5059-87. PMID: 16078824
  4. Expresión y purificación del citocromo huérfano P450 4X1 y oxidación de la anandamida.  |  Stark, K., et al. 2008. FEBS J. 275: 3706-17. PMID: 18549450
  5. Metabolismo renal de fármacos en humanos: potencial de interacciones fármaco-endobióticas en las que intervienen el citocromo P450 (CYP) y la UDP-glucuronosiltransferasa (UGT).  |  Knights, KM., et al. 2013. Br J Clin Pharmacol. 76: 587-602. PMID: 23362865
  6. Vía de la epoxigenasa del citocromo P450 en el metabolismo de los ácidos grasos poliinsaturados.  |  Spector, AA. and Kim, HY. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 356-65. PMID: 25093613
  7. Los endocannabinoides anandamida y 2-araquidonoilglicerol son sustratos de la CYP2J2 epoxigenasa humana.  |  McDougle, DR., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 616-27. PMID: 25277139
  8. La anandamida, un eicosanoide cannabimimético endógeno, se une al receptor cannabinoide humano clonado y estimula la transducción de señales mediada por el receptor.  |  Felder, CC., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 7656-60. PMID: 8395053

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(±)14(15)-EET Ethanolamide, 25 µg

sc-220611
25 µg
RMB1117.00

(±)14(15)-EET Ethanolamide, 50 µg

sc-220611A
50 µg
RMB2121.00