PDK3 Anticuerpo (A-4): sc-365378

El anticuerpo PDK3 (A-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína PDK3 de origen humano, ratón y rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Los miembros de la familia de las quinasas de piruvato deshidrogenasa (PDK1, 2, 3, 4) son quinasas de serina que catalizan la fosforilación de la subunidad E1α del complejo de piruvato deshidrogenasa (PDC). La actividad del PDC está controlada a través de la fosforilación y desfosforilación de la subunidad E1α, lo que conduce a su inactivación y reactivación, respectivamente. La unión de PDK3 a un dominio lipoil libre (L2) en la dihidrolipoil acetiltransferasa (E2), que forma el núcleo del PDC, conduce a un gran aumento en la fosforilación de E1α. La sobreexpresión de las isoformas de PDK ocurre en condiciones de ayuno, donde el acetil-CoA se genera alternativamente a través de la oxidación de ácidos grasos. Las PDKs contienen cinco regiones conservadas y son mecánicamente similares a las His-quinasas bacterianas en el sentido de que ambas requieren residuos de histidina para su actividad. En mamíferos, los transcritos de PDK3 son más abundantes en el testículo y se expresan moderadamente en el corazón y el músculo esquelético.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PDK3 Anticuerpo (A-4) Referencias:

1. Los agentes modificadores de la histidina suprimen la actividad de la piruvato deshidrogenasa cinasa.  |  Mooney, BP., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 267: 500-3. PMID: 10631090
2. Diferencias marcadas entre dos isoformas de piruvato deshidrogenasa cinasa humana.  |  Baker, JC., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 15773-81. PMID: 10748134
3. La inanición aumenta la cantidad de piruvato deshidrogenasa cinasa en varios tejidos de mamíferos.  |  Wu, P., et al. 2000. Arch Biochem Biophys. 381: 1-7. PMID: 11019813
4. Modificación selectiva del perfil de isoformas de la piruvato deshidrogenasa cinasa en el músculo esquelético en el hipertiroidismo: implicaciones para el impacto regulador de la glucosa en la oxidación de ácidos grasos.  |  Sugden, MC., et al. 2000. J Endocrinol. 167: 339-45. PMID: 11054649
5. La inactivación del eje de señalización HIF-1α/PDK3 conduce al melanoma hacia el metabolismo oxidativo mitocondrial y potencia la actividad terapéutica de los prooxidantes.  |  Kluza, J., et al. 2012. Cancer Res. 72: 5035-47. PMID: 22865452
6. Un nuevo locus de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth dominante ligada al cromosoma X (CMTX6) está causado por mutaciones en el gen de la isoenzima 3 de la piruvato deshidrogenasa cinasa (PDK3).  |  Kennerson, ML., et al. 2013. Hum Mol Genet. 22: 1404-16. PMID: 23297365
7. Expresión Dependiente de VHL de las Proteínas REDD1 y PDK3 en el Carcinoma de Células Renales de Célula Clara.  |  Ilic, BB., et al. 2018. J Med Biochem. 37: 31-38. PMID: 30581339
8. El LncRNA POT1-AS1 acelera la progresión del cáncer gástrico sirviendo como RNA endógeno competidor del microRNA-497-5p para aumentar la expresión de PDK3.  |  Chen, WM., et al. 2021. J Gastrointest Oncol. 12: 2728-2742. PMID: 35070402
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10. La PDK3 impulsa la carcinogénesis colorrectal y la evasión inmunitaria y es una diana terapéutica para potenciar la inmunoterapia.  |  Liu, Z., et al. 2024. Am J Cancer Res. 14: 3117-3129. PMID: 39005672
11. Diversidad de la familia génica de la piruvato deshidrogenasa quinasa en humanos.  |  Gudi, R., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 28989-94. PMID: 7499431
12. Evidencia de la existencia de una regulación tejido-específica del complejo piruvato deshidrogenasa de mamíferos.  |  Bowker-Kinley, MM., et al. 1998. Biochem J. 329 (Pt 1): 191-6. PMID: 9405293

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-PDK3 Antibody (A-4) tienen 4 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-PDK3 Antibody (A-4) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PDK3 Anticuerpo (A-4) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PDK3

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 4 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PDK3 Anticuerpo (A-4):

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