Date published: 2025-9-18

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OPN1SW Anticuerpo (1B10): sc-517304

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Fichas Técnicas
  • OPN1SW Anticuerpo 1B10 es un monoclonal de ratón IgG2b κ OPN1SW Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • planteada frente a OPN1SW purificado de human origen
  • recomendado para detectar OPN1SW de human origen, mediante WB
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para OPN1SW Anticuerpo (1B10) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con OPN1SW Anticuerpo (1B10)(véase la información de pedido más abajo).

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El anticuerpo OPN1SW (1B10) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b de cadena ligera kappa que detecta la proteína OPN1SW de origen humano mediante western blotting (WB). El anticuerpo Anti-OPN1SW (1B10) está disponible en formato no conjugado. OPN1SW, también conocida como opsina sensible al azul, desempeña un papel fundamental en la visión humana del color al mediar en la percepción de la luz azul a través de su función en las células cónicas de la retina. La OPN1SW se localiza principalmente en las células fotorreceptoras de la retina, donde es esencial para el proceso de fototransducción, que convierte la luz en señales eléctricas que el cerebro interpreta como información visual. La localización precisa de OPN1SW en las células de los conos es crucial, ya que OPN1SW permite la diferenciación de los colores, en particular en el espectro azul, que es vital para la percepción normal del color. La interacción del OPN1SW con el cromóforo retinaldehído permite la absorción de la luz en longitudes de onda específicas, y cualquier alteración en esta localización o función puede provocar deficiencias en la visión de los colores. Las mutaciones en el gen que codifica el OPN1SW se han relacionado con diversas formas de daltonismo, lo que subraya la importancia del OPN1SW no sólo en la agudeza visual, sino también en el contexto más amplio de la comprensión y el posible tratamiento de los trastornos de la visión del color.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

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OPN1SW Referencias:

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  3. Neurobiología del síndrome de Williams: ¿influencia en cascada de la alteración del sistema visual?  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
  4. Síndrome de Shwachman-Diamond.  |  Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
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  6. La lisencefalia 1 se relaciona con múltiples enfermedades: retraso mental, neurodegeneración, esquizofrenia, esterilidad masculina, etc.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
  7. Aberraciones estructurales del cromosoma 7 reveladas por una combinación de técnicas de citogenética molecular en neoplasias mieloides.  |  Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
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  9. La deficiencia en la visión del color de Tritan puede estar asociada con un defecto de empalme OPN1SW y haploinsuficiencia.  |  Neitz, M., et al. 2020. J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis. 37: A26-A34. PMID: 32400513
  10. Terapia génica en ratones Opn1mw-/-/Opn1sw-/- e implicaciones para pacientes con monocromía de conos azules con mutaciones de deleción.  |  Ma, X., et al. 2022. Hum Gene Ther. 33: 708-718. PMID: 35272502
  11. Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción asociado al gen pro alfa 2(I) del procolágeno humano de tipo I. Aplicación a una familia con una forma autosómica dominante de osteogénesis imperfecta.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
  12. Anatomía molecular de las deleciones del cromosoma 7q en neoplasias mieloides: evidencia de múltiples loci críticos.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

OPN1SW Anticuerpo (1B10)

sc-517304
200 µg/ml
RMB2377.00

Paquete de OPN1SW (1B10): m-IgGκ BP-HRP

sc-536521
200 µg Ab; 40 µg BP
RMB2662.00

Paquete de OPN1SW (1B10): m-IgG2b BP-HRP

sc-549548
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00